4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(4-pyridinylacetyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(4-pyridinylacetyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-[4-(13-chloro-2-methyl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-pyridin-4-ylethanone
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₃O
• 分子量: 443.976
• InChiKey: ZICAKRLSOQPNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(4-pyridinylacetyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  法呢基蛋白转移酶的C-11甲基取代的苯并环庚啶抑制剂的合成。

  摘要：

  通过两种不同的方法已经完成了C-11甲基取代的苯并环庚基吡啶三环化合物的合成。C-11的甲基化是通过用BuLi处理胺4，然后进行梅尔猝灭来实现的。用相似的方法，引入了带有环外双键的重排的C-11取代基。使用上述方法已经合成了有效的法呢基蛋白转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol990218u