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2,2'-(2-((carboxymethyl)(methyl)amino)ethylazanediyl)-diacetic acid | 40423-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-(2-((carboxymethyl)(methyl)amino)ethylazanediyl)-diacetic acid
英文别名
N-methylethylenediamine-N',N,N-triacetic acid;N'-Methylethylendiamin-N,N,N'-triessigsaeure;N-{2-[Bis(carboxymethyl)amino]ethyl}-N-methylglycine;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-methylamino]acetic acid
2,2'-(2-((carboxymethyl)(methyl)amino)ethylazanediyl)-diacetic acid化学式
CAS
40423-02-7
化学式
C9H16N2O6
mdl
——
分子量
248.236
InChiKey
RTZNBQDMLJXMJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Studies of iron(ii) and iron(iii) complexes with fac-N2O, cis-N2O2 and N2O3 donor ligands: models for the 2-His 1-carboxylate motif of non-heme iron monooxygenases
    作者:Patrick J. Cappillino、John R. Miecznikowski、Laurie A. Tyler、Paul C. Tarves、Joshua S. McNally、Wayne Lo、Bala Sundari T. Kasibhatla、Matthew D. Krzyaniak、John McCracken、Feng Wang、William H. Armstrong、John P. Caradonna
    DOI:10.1039/c2dt11096b
    日期:——
    in the oxygen-activating class of mononuclear non-heme iron oxygenases (MNOs) contain a highly conserved iron center facially ligated by two histidine nitrogen atoms and one carboxylate oxygen atom that leave one face of the metal center (three binding sites) open for coordination to cofactor, substrate, and/or dioxygen. A comparative family of [FeII/III(N2On)(L)4−n)]±x, n = 1–3, L = solvent or Cl−
    单核非血红素铁氧合酶(MNOs)的氧激活类别中的酶包含高度保守的铁中心,其表面被两个人连接 组氨酸离开金属中心一个表面(三个结合位点)的氮原子和一个羧基氧原子开放,以与辅因子,底物和/或双氧进行配位。的的[Fe比较家族II / III(N 2 ö Ñ)(L)4- Ñ)] ± X,Ñ = 1-3,L =溶剂或Cl - ,模型复合物,基于配位体系列,支持经表面连接的N,N,O核,然后经过修饰以包含一个或两个附加的羧酸盐螯合臂,已在结构和光谱上得到了表征。EPR研究表明,高转速d 5Fe III g = 4.3信号随着整个系列Fe(N 2 O 3),Fe(N 2 O 2)和Fe(N 2 O 1)上羧酸盐配体数量的减少而变得更加对称,反映了E的增加随着可交换/溶剂配位点数量的增加,这些络合物的/ D应变增加,这与有助于谱线形状的电子结构分布的增强平行。Fe II -Fe III中观察到的系统变化氧
  • LABELED INHIBITORS OF PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA), BIOLOGICAL EVALUATION, AND USE AS IMAGING AGENTS
    申请人:The Johns Hopkins University
    公开号:EP3466928A1
    公开(公告)日:2019-04-10
    The prostate-specific membrane antigen (PSMA) is increasingly recognized as a viable target for imaging and therapy of cancer. Various 99mTc/Re-labeled compounds were prepared by attaching known Tc/Re chelating agents to an amino-functionalized PSMA inhibitor with or without a variable length linker moiety. Ex vivo biodistribution and in vivo imaging demonstrated the degree of specific binding to engineered PSMA+ PC3 PIP tumors.
    前列腺特异性膜抗原(PSMA)越来越被认为是癌症成像和治疗的可行靶点。通过将已知的锝/铼螯合剂连接到带有或不带有可变长度连接分子的氨基官能化 PSMA 抑制剂上,制备出了各种 99mTc/Re 标记化合物。体内外生物分布和体内成像显示了与PSMA+ PC3 PIP肿瘤的特异性结合程度。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D5, 22.9.2, page 27 - 28
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Blackmer, G. L., Dissertation Abstracts International, B: The Sciences and Engineering, Diss. Washington State Univ. 1969, pp. 1/88, 1969, vol. 30, p. 4538
    作者:Blackmer, G. L.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS AND PAIN
    申请人:RR Medsciences PTY LTD
    公开号:US20210015848A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    Disclosed are compositions useful in the treatment or prevention of endometriosis and pain. Also disclosed are methods for the treatment and/or prevention of endometriosis and pain.
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