1-(5-Bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-2-yl)propan-2-ol | 1416861-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 1416861-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₄N₅O
• 分子量: 432.175
• InChiKey: ZGNBNXHTFMBNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(mercaptomethyl)benzonitrile 、 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-2-yl)propan-2-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(((6-(2-(2,4-Difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(2H-tetrazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)thio)methyl)-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329788A1
• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329788A1

文献信息

• US8748461B2
  申请人：——

  公开号：US8748461B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US8796001B2
  申请人：——

  公开号：US8796001B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9220265B2
  申请人：——

  公开号：US9220265B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120329788A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。