(2S,3R,4S,5S,6R)-2-azido-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 82557-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-azido-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 82557-32-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₁₀
• 分子量: 609.633
• InChiKey: MFAKVHQOZJRTOC-MBRXDJRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  207.06
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-azido-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-azido-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-2-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Tomoya; Nakabayashi, Satoru; Shibata, Seiichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 6, p. 1213 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-Trityl-α-D-glucopyranosyl azide 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-azido-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Tomoya; Nakabayashi, Satoru; Shibata, Seiichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 6, p. 1213 - 1218

  摘要：

  DOI：