5-benzylamino-3-bromo-1-(1,1-dioxo-λ⁶-thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole | 1181206-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzylamino-3-bromo-1-(1,1-dioxo-λ⁶-thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-Benzylamino-3-bromo-1-(1,1-dioxo-lambda 6-thietan-3-yl)-1h-1,2,4-triazole；N-benzyl-5-bromo-2-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 1181206-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₄O₂S
• 分子量: 357.231
• InChiKey: QGBOWTDOGQZUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-benzylamino-3-bromo-1-(1,1-dioxo-λ⁶-thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole 在 sodium 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到5-benzylamino-3-bromo-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Thietane ring as a novel protecting group

  摘要：

  A novel protecting group for NH functionality of heterocycles, a thietane ring, was proposed. It can be readily introduced by alkylation of NH-heterocycles with 2-chloromethylthiirane. Removal of the thietane protecting group is performed via oxidation to thietane 1,1-dioxide with hydrogen peroxide in acetic acid and subsequent treatment with sodium alkoxide.

  DOI：

  10.1134/s1070428009010187
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole 、 苄胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到5-benzylamino-3-bromo-1-(1,1-dioxo-λ⁶-thietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Thietane ring as a novel protecting group

  摘要：

  A novel protecting group for NH functionality of heterocycles, a thietane ring, was proposed. It can be readily introduced by alkylation of NH-heterocycles with 2-chloromethylthiirane. Removal of the thietane protecting group is performed via oxidation to thietane 1,1-dioxide with hydrogen peroxide in acetic acid and subsequent treatment with sodium alkoxide.

  DOI：

  10.1134/s1070428009010187