1-(1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-hydroxyphenylacetyl)piperidin-4-yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one | 221284-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-hydroxyphenylacetyl)piperidin-4-yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(1-(2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-4-hydroxyphenylacetyl)piperidin-4-yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one；1-[1-[2-[4-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]acetyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 221284-81-7
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₂O₅
• 分子量: 464.441
• InChiKey: FIAPDEAWXHCZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 1-(1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-hydroxyphenylacetyl)piperidin-4-yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到1-(1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-(2-(4-morpholinyl)ethoxy)phenyl-acetyl)piperidin-4-yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  非肽催产素拮抗剂：效力增强的L-371,257类似物。

  摘要：

  对催产素拮抗剂1（L-371,257; Ki = 9.3 nM）的结构活性研究已导致鉴定出一系列相关的含有邻三氟乙氧基苯基乙酰基核心的化合物，这些化合物可口服生物利用，并在体内外具有显着提高的效能例如化合物8（L-374,943； Ki ＝ 1.4nM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00181-x
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetophenone 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-hydroxyphenylacetyl)piperidin-4-yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  非肽催产素拮抗剂：效力增强的L-371,257类似物。

  摘要：

  对催产素拮抗剂1（L-371,257; Ki = 9.3 nM）的结构活性研究已导致鉴定出一系列相关的含有邻三氟乙氧基苯基乙酰基核心的化合物，这些化合物可口服生物利用，并在体内外具有显着提高的效能例如化合物8（L-374,943； Ki ＝ 1.4nM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00181-x

文献信息

• US06090805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6090805A
  申请人：——

  公开号：US6090805A

  公开（公告）日：2000-07-18
• Nonpeptide oxytocin antagonists: Analogs of L-371,257 with improved potency
  作者：Peter D. Williams、Mark G. Bock、Ben E. Evans、Roger M. Freidinger、Steven N. Gallicchio、Maribeth T. Guidotti、Marlene A. Jacobson、Michelle S. Kuo、Michelle R. Levy、Edward V. Lis、Stuart R. Michelson、Joseph M. Pawluczyk、Debra S. Perlow、Douglas J. Pettibone、Amy G. Quigley、Duane R. Reiss、Christopher Salvatore、Kenneth J. Stauffer、Carla J. Woyden

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00181-x

  日期：1999.5

  Structure-activity studies on the oxytocin antagonist 1 (L-371,257; Ki = 9.3 nM) have led to the identification of a related series of compounds containing an ortho-trifluoroethoxyphenylacetyl core which are orally bioavailable and have significantly improved potency in vitro and in vivo, e.g., compound 8 (L-374,943; Ki = 1.4 nM).

  对催产素拮抗剂1（L-371,257; Ki = 9.3 nM）的结构活性研究已导致鉴定出一系列相关的含有邻三氟乙氧基苯基乙酰基核心的化合物，这些化合物可口服生物利用，并在体内外具有显着提高的效能例如化合物8（L-374,943； Ki ＝ 1.4nM）。