4-[5-fluoro-3-(4-hydroxymethylbenzyloxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 153581-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-fluoro-3-(4-hydroxymethylbenzyloxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: [4-[[3-Fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenoxy]methyl]phenyl]methanol
• CAS: 153581-71-6
• 化学式: C₂₀H₂₃FO₄
• 分子量: 346.399
• InChiKey: GZZXERLXKVOMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃,4-(3,5-二氟苯基)四氢-4-甲氧基- 、 4-[3-(4-chloromethylbenzyloxy)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran 、 对苯二甲醇 以 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂， 以67%的产率得到4-[5-fluoro-3-(4-hydroxymethylbenzyloxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的肟衍生物##STR1##其中R.sup.4是氢，(1-4C)烷基，卤代-(2-4C)烷基，羟基-(2-4C)烷基，氰基-(1-4C)烷基，苯基或苯基-(1-4C)烷基；R.sup.5是氢，(1-4C)烷基，卤代-(2-4C)烷基，羟基-(2-4C)烷基，氰基-(1-4C)烷基，苯基或苯基-(1-4C)烷基，或从吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶并嗪基，呋喃基，噻吩基，噁唑基和噻唑基中选择的杂芳基；A.sup.4是(1-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基，吡啶二基或嘧啶二基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧，硫，亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基，吡啶二基，嘧啶二基，噻吩二基，呋喃二基或噻唑二基；R.sup.1是氢，(1-4C)烷基，(3-C)烯基或(3-4C)炔基；而R.sup.2和R.sup.3一起形成式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中每个A.sup.2和A.sup.3独立地是(1-3C)烷基，而X.sup.2是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05376680A1

文献信息

• US5376680A
  申请人：——

  公开号：US5376680A

  公开（公告）日：1994-12-27
• US5457125A
  申请人：——

  公开号：US5457125A

  公开（公告）日：1995-10-10