5,7-Dinitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol | 215048-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-Dinitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 215048-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: CJGRXEMZXJCZHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dinitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5,7-dinitro-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  5,7- 和 6,7-Dinitro-2-Tetraalones 的合成

  摘要：

  摘要 描述了 5,7- 和 6,7-二硝基-2-四氢萘酮的合成。2-四烯丙基乙酸酯的硝化反应分别以 43% 和 18% 的产率得到 5,7- 和 6,7- 二硝基-2-四烯丙基乙酸酯。乙酰基残基的裂解，然后是 Oppenauer 氧化提供相应的二硝基-2-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1080/00397919808004940
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘酚 在 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,7-Dinitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  5,7- 和 6,7-Dinitro-2-Tetraalones 的合成

  摘要：

  摘要 描述了 5,7- 和 6,7-二硝基-2-四氢萘酮的合成。2-四烯丙基乙酸酯的硝化反应分别以 43% 和 18% 的产率得到 5,7- 和 6,7- 二硝基-2-四烯丙基乙酸酯。乙酰基残基的裂解，然后是 Oppenauer 氧化提供相应的二硝基-2-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1080/00397919808004940

文献信息

• Synthesis of 5,7- and 6,7-Dinitro-2-Tetralones
  作者：Grzegorz Blotny、Ralph M. Pollack

  DOI：10.1080/00397919808004940

  日期：1998.10

  Abstract The synthesis of 5,7- and 6,7-dinitro-2-tetralones is described. Nitration of 2-tetralyl acetate gives 5,7- and 6,7-dinitro-2-tetralyl acetates in 43% and 18% yield, respectively. Cleavage of the acetyl residues, followed by Oppenauer oxidation provides the corresponding dinitro-2-tetralones.

  摘要 描述了 5,7- 和 6,7-二硝基-2-四氢萘酮的合成。2-四烯丙基乙酸酯的硝化反应分别以 43% 和 18% 的产率得到 5,7- 和 6,7- 二硝基-2-四烯丙基乙酸酯。乙酰基残基的裂解，然后是 Oppenauer 氧化提供相应的二硝基-2-四氢萘酮。