3,6-bisstyryl-N-ethylcarbazole | 118128-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,6-bisstyryl-N-ethylcarbazole
• 英文别名: 9-Ethyl-3,6-bis(2-phenylethenyl)carbazole
• CAS: 118128-81-7
• 化学式: C₃₀H₂₅N
• 分子量: 399.535
• InChiKey: ODLHWNHPNQVALU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 79.67h， 生成 3,6-bisstyryl-N-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  一系列含苯乙烯咔唑衍生物的单光子和双光子性质的实验和理论研究

  摘要：

  对称型咔唑衍生物在双光子吸收（TPA）材料和有机发光二极管中显示出巨大的潜力。三种不同氮素的吸收光谱和荧光发射光谱研究了烷基对称型咔唑衍生物。理论上使用密度泛函理论（DFT）随时间变化的DFT // Becke，三参数Lee-Yang-Parr / 6-31 G *方法来研究单光子吸收特性。计算结果与可用的实验值非常吻合。化合物的双光子激发荧光是通过在790 nm的Ti：蓝宝石激光器以1 kHz重复频率工作的120 fs脉冲进行测量的。在380–600 nm范围内获得了双光子激发的荧光，并计算了TPA横截面。通过ZINDO /单双电子激发构型相互作用方法研究了该系列化合物的TPA性质。讨论了化合物的化学结构对双光子光学性质的影响。N-烷基取代基归因于激发过程中的跃迁偶极矩。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1923