The dicarbonylation of 1,3‐butadiene to adipic acid derivatives offers the potential for a more cost‐efficient and environmentally benign industrial process. However, the complex reaction network of regioisomeric carbonylation and isomerization pathways, make a selective and direct transformation particularly difficult. Here, we report surprising solvent effects on this palladium‐catalysed process
将
1,3-丁二烯二羰基化为
己二酸衍
生物可为更具成本效益和环境友好的工业生产提供潜力。然而,区域异构体羰基化和异构化途径的复杂反应网络使得选择性和直接转化特别困难。在这里,我们报道了在存在1,2-双-二
叔丁基膦膦-二
甲苯(d t bpx)
配体的情况下,
钯催化的这一过程产生了令人惊讶的溶剂影响,这些
配体允许由
1,3-丁二烯,碳形成
己二酸酯二酯。
一氧化碳和
甲醇,在可扩展条件下具有97%的选择性和100%的原子经济性。在最佳条件下,可以以高至极好的收率获得各种1,2-和1,3-二烯的二酯和三酯。