N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine sulfide | 1258071-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine sulfide
• 英文别名: N-(2-pyridinyl)aminodiisopropylphosphine sulfide；N-(2-pyridyl)amino-diisopropylphosphine sulfide；SN-iPr；N-di(propan-2-yl)phosphinothioylpyridin-2-amine
• CAS: 1258071-49-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N₂PS
• 分子量: 242.325
• InChiKey: LBSTUGIRRWVURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Fe(CO)4Cl2] 、 N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine sulfide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Fe(N-(2-pyridinyl)aminodiisopropylphosphine sulfide)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  向配位不饱和高自旋铁（II）配合物可逆添加CO

  摘要：

  [Fe（EN -i Pr）X 2 ]（E = P，S，Se; X = Cl，Br）和[Fe（ON- i Pr）2 X]的几种新的配位不饱和铁（II）配合物制备了基于N-（2-吡啶基）氨基膦的含X的双齿EN配体及其氧代，硫代和硒代衍生物，并通过NMR光谱和X射线晶体学表征。穆斯堡尔谱和磁化研究证实他们的高自旋性质与磁矩非常接近4.9μ乙，反映预期4不成对d电子所有这些化合物中。[Fe（PN -i Pr）2（CO）X] X（X = Cl，Br）和顺式-CO，顺式BR-的[Fe（PN -i PR）（CO）2 X 2 ]（X = Br的）通过使获得的顺式-Fe（CO）4 X 2与更强的PN供体配体，但不与较弱的EN供体配体（E = O，S，Se）。此外，通过红外光谱研究了[Fe（PN- i Pr）X 2 ]对CO的反应性。室温下没有反应发生，在-50°C时[Fe（PN- i Pr）X 2 ]容易添

  DOI：

  10.1021/om200711q
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridineaminodiisopropylphosphine 在 sulfur 作用下， 以80%的产率得到N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  带有基于2-氨基吡啶的二齿软/硬SN和SeN配体的三配位 和四配位铜（i）配合物†

  摘要：

  EN配体的配位性质 N-（2-吡啶基）氨基-二苯基膦硫化物， N-（2-吡啶基）氨基-二异丙基膦硫化物， N-（2-吡啶基）氨基-二苯基膦硒化物， N-（2-吡啶基）氨基-二异丙基膦硒化物对铜（I）前驱体CuX（X = Br，I），[Cu（IPr）Cl]（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）和[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6的研究。与EN的CuX的配位体治疗导致的类型[铜（κ的三配位复合物的形成2（ê，Ñ） -烯）X]。[铜（IPR）CL]与EN配体，所述的反应，随后卤化抽象与AgSbF 6，得到阳离子三配位络合物[铜（κ 2（小号，Ñ） -烯）（IPR）] +，而反应[铜（CH 3 CN）4 ] +与EN配体的两个当量得到四面体配合物[铜（κ 2（ê，Ñ） -烯）2 ] +。从卤化物去除物[Cu（κ 2（小号，Ñ）-SN）I]与在L = CH的存在下银盐3

  DOI：

  10.1039/c1dt10377f

文献信息

• Synthesis, Structure, Ligand Dynamics, and Catalytic Activity of Cationic [Pd(η³-allyl)(κ²(<i>E,N</i>)-EN-chelate)]⁺(E = P, O, S, Se) Complexes
  作者：Bernhard Bichler、Luis F. Veiros、Özgür Öztopcu、Michael Puchberger、Kurt Mereiter、Kouki Matsubara、Karl A. Kirchner

  DOI：10.1021/om200766y

  日期：2011.11.14

  A series of cationic palladium allyl complexes of the type [Pd(η3-allyl)(κ2(E,N)-EN-chelate)]+ containing several heterodifunctional EN (E = P, O, S, Se) ligands based on N-(2-pyridinyl)aminophosphines and oxo, thio, and seleno derivatives thereof are prepared. These complexes are studied by one- and two-dimensional NMR techniques together with X-ray and DFT calculations. Variable-temperature and phase-sensitive

  一系列所述类型的阳离子钯络合物烯丙基[钯（η的3 -烯丙基）（κ 2（E，N） -烯螯合物）] +含有几个heterodifunctional EN（E = P，O，S，Se）的配位体的基于在N-（2-吡啶基）氨基膦上制备其氧代，硫代和硒代衍生物。通过一维和二维NMR技术以及X射线和DFT计算研究了这些络合物。可变温度和相敏感的1 H，1 H NOESY NMR测量揭示了烯丙基和EN配体的动力学。在钯的情况下，PN络合物η 3至η 1异构化通过打开η发生3-烯丙基选择性地位于相对于磷中心的反式位置，而对于EN（E = O，S，Se）络合物，观察到“明显”的烯丙基旋转，伴随着Pd–E和Pd–N键的断裂。DFT计算表明，两种异构化过程均由溶剂辅助，与NMR数据一致。此外，已经研究了使用新的钯烯丙基络合物作为各种芳基溴化物和芳基硼​​酸的Suzuki-Miyaura偶联催化剂。[将Pd（η 3 -CHPhCHCH
• Synthesis and characterization of ruthenium p-cymene complexes bearing bidentate P–N and E–N ligands (E=S, Se) based on 2-aminopyridine
  作者：Wolfgang Lackner-Warton、Shinji Tanaka、Christina M. Standfest-Hauser、Özgür Öztopcu、Jen-Chieh Hsieh、Kurt Mereiter、Karl Kirchner

  DOI：10.1016/j.poly.2010.08.014

  日期：2010.10

  The syntheses and characterization of a series of cationic of Ru(II) halfsandwich complexes of the types [Ru(eta(6)-p-cymene)(kappa(2)(P,N)-PN)Cl](+) (PN =N-diphenylphosphino-2-aminopyridine, N-di-iso-propylphosphino-2-aminopyridine, 2-[(2-pyridyl)amino]dibenzo[d,f][1,2,3]dioxaphosphepine, N-(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine) and [Ru(eta(6)-p-cymene)(kappa(2)(E,N)-EN)Cl](+) (EN = N-(2-pyridinyl)amino-diphenylphosphine sulfide, N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine sulfide, N-(2-pyridinyl)amino-diphenylphosphine selenide, N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine selenide) is described. Some of these complexes were tested as precatalysts for the transfer hydrogenation of acetophenone to give 1-phenyl ethanol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reversible Addition of CO to Coordinatively Unsaturated High-Spin Iron(II) Complexes
  作者：Christian Holzhacker、Christina M. Standfest-Hauser、Michael Puchberger、Kurt Mereiter、Luis F. Veiros、Maria José Calhorda、Maria Deus Carvalho、Liliana P. Ferreira、Margarida Godinho、František Hartl、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om200711q

  日期：2011.12.26

  [Fe(PN-iPr)X2] added readily CO to form, depending on the nature of X, the mono- and dicarbonyl complexes [Fe(PN-iPr)(X)2(CO)] (X = Cl) and [Fe(PN-iPr)(CO)2X2] (X = Cl, Br), respectively. In the case of X = Br, two isomeric dicarbonyl complexes, namely, cis-CO,trans-Br-[Fe(PN-iPr)(CO)2Br2] (major species) and cis-CO,cis-Br-[Fe(PN-iPr)(CO)2Br2] (minor species), are formed. The addition of CO to [Fe(PN-iPr)X2]

  [Fe（EN -i Pr）X 2 ]（E = P，S，Se; X = Cl，Br）和[Fe（ON- i Pr）2 X]的几种新的配位不饱和铁（II）配合物制备了基于N-（2-吡啶基）氨基膦的含X的双齿EN配体及其氧代，硫代和硒代衍生物，并通过NMR光谱和X射线晶体学表征。穆斯堡尔谱和磁化研究证实他们的高自旋性质与磁矩非常接近4.9μ乙，反映预期4不成对d电子所有这些化合物中。[Fe（PN -i Pr）2（CO）X] X（X = Cl，Br）和顺式-CO，顺式BR-的[Fe（PN -i PR）（CO）2 X 2 ]（X = Br的）通过使获得的顺式-Fe（CO）4 X 2与更强的PN供体配体，但不与较弱的EN供体配体（E = O，S，Se）。此外，通过红外光谱研究了[Fe（PN- i Pr）X 2 ]对CO的反应性。室温下没有反应发生，在-50°C时[Fe（PN- i Pr）X 2 ]容易添
• Tri- and tetracoordinate copper(i) complexes bearing bidentate soft/hard SN and SeN ligands based on 2-aminopyridine
  作者：Özgür Öztopcu、Kurt Mereiter、Michael Puchberger、Karl A. Kirchner

  DOI：10.1039/c1dt10377f

  日期：——

  towards copper(I) precursors CuX (X = Br, I), [Cu(IPr)Cl] (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene), and [Cu(CH3CN)4]PF6 were studied. Treatment of CuX with EN ligands resulted in the formation of tricoordinate complexes of the type [Cu(κ2(E,N)-EN)X]. The reaction of [Cu(IPr)Cl] with EN ligands, followed by halide abstraction with AgSbF6, afforded cationic tricoordinate complexes [Cu(κ2(S

  EN配体的配位性质 N-（2-吡啶基）氨基-二苯基膦硫化物， N-（2-吡啶基）氨基-二异丙基膦硫化物， N-（2-吡啶基）氨基-二苯基膦硒化物， N-（2-吡啶基）氨基-二异丙基膦硒化物对铜（I）前驱体CuX（X = Br，I），[Cu（IPr）Cl]（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）和[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6的研究。与EN的CuX的配位体治疗导致的类型[铜（κ的三配位复合物的形成2（ê，Ñ） -烯）X]。[铜（IPR）CL]与EN配体，所述的反应，随后卤化抽象与AgSbF 6，得到阳离子三配位络合物[铜（κ 2（小号，Ñ） -烯）（IPR）] +，而反应[铜（CH 3 CN）4 ] +与EN配体的两个当量得到四面体配合物[铜（κ 2（ê，Ñ） -烯）2 ] +。从卤化物去除物[Cu（κ 2（小号，Ñ）-SN）I]与在L = CH的存在下银盐3