cis-[Fe(CO)4Cl2] | 142036-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis-[Fe(CO)4Cl2]
• 英文别名: iron(II)(carbonyl)4Cl；carbon monoxide;dichloroiron
• CAS: 142036-31-5
• 化学式: C₄Cl₂FeO₄
• 分子量: 238.795
• InChiKey: CCDOTEKUKIUMHU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Fe(CO)4Cl2] 在 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铁粉
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Bader, G., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1717 - 1717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 在 chlorine 作用下， 生成 cis-[Fe(CO)4Cl2]
  参考文献：
  名称：

  溶剂对Cd（CF 3）2的三氟甲基化反应的影响：一锅法合成三氟甲基铁配合物

  摘要：

  双（三氟甲基）镉络合物Cd（CF 3）2 ·L（L = 2CH 3 CN或CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3）作为全氟烷基格氏试剂与羰基铁卤化物反应，进行一锅法反应，生成Fe– CF 3化合物容易。观察到强烈的溶剂影响。讨论了反应方向的依赖性，即三氟甲基化或氟化。在CH 3 CN存在下，观察到配体交换反应，产生三氟甲基铁乙腈络合物，而在醚中获得羰基络合物。化合物[Fe（CO）4（CF 3）2 ]的制备产率为65％，并记录了其19 F nmr，ir，Raman，质量和Mössbauer光谱。建立了在19 F nmr光谱中观察13 C卫星以分析三氟甲基金属化合物的优势。如果使用适当的反应条件，则Cd（CF 3） 2络合物作为氟化试剂和CF 2源反应。因此，在三氟甲基镉试剂与四羰基卤化铁在CH 3 CN中反应时，形成了反磁性的氟铁乙腈络合物。

  DOI：

  10.1039/dt9890000739

文献信息

• Structure of Bromotrinitrosyl Iron, [Fe(NO)3Br], and DFT Calculations of the Structures of [Fe(NO)3X] (X = Cl, Br, I)
  作者：Wolfgang Beck、Thomas M. Klapötke、Peter Mayer

  DOI：10.1002/zaac.200500415

  日期：2006.2

  Bromotrinitrosyl iron was prepared by passing a stream of nitrogen monoxide over a mixture of iron dibromide and iron powder at elevated temperatures. It readily loses NO to give [(ON)2Fe(μ-Br)Fe(CO)2]. The structure of freshly obtained [Fe(NO)3Br] was determined by X-ray diffraction at 200 K and shows (distorted) tetrahedral coordination with N–Fe–N and N–Fe–Br angles of 107.9(2)° and 111.0(2)° and

  溴三亚硝基铁是通过将一氧化氮流在升高的温度下通过二溴化铁和铁粉的混合物来制备的。它很容易失去 NO 得到 [(ON)2Fe(μ-Br)Fe(CO)2]。新获得的 [Fe(NO)3Br] 的结构在 200 K 下通过 X 射线衍射确定，并显示（扭曲的）四面体配位与 N-Fe-N 和 N-Fe-Br 角为 107.9(2)° 和 111.0 (2)° 和弯曲的 Fe-N-O 基团 (162.5(6)°)。[Fe(NO)3X] (X = Cl, Br, I) 系列中的 DFT 计算很好地再现了实验结构参数和振动频率。
• Complexes of Distibinomethane Ligands. 1. Iron, Cobalt, Nickel, and Manganese Carbonyl Complexes
  作者：Angela M. Hill、William Levason、Michael Webster、Isabel Albers

  DOI：10.1021/om9706121

  日期：1997.12.1

  [Mn2(CO)8(L-L)], but no reaction occurred with Re2(CO)10 under similar conditions. cis-[Mn(CO)4X(dpsm)] (X = Cl, Br, or I) and [Mn2(CO)8Br2(μ-dmsm)] were also prepared from the appropriate [Mn(CO)5X], but iron carbonyl halide derivatives were too unstable to isolate in the pure state. The complexes have been characterized by elemental analysis, IR and multinuclear NMR (1H, 13C1H}, 55Mn, or 59Co) spectroscopy

  Fe的反应2（CO）9的THF的Ph 2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM）或Me 2 SBCH 2 SBME 2产生（DMSM）的[Fe（CO）4（η 1 -DPSm）]和[铁（CO ）4（μ-DMSm）Fe（CO）4 ]和Co 2（CO）8与任一二苯胺配体（LL）反应生成[Co 2（CO）4（μ-CO）2（μ-LL）] 。的Ni（CO）4和DPSM得到[镍（CO）3（η 1 -DPSm）]和[镍（CO）3（μ-DPSM）的Ni（CO）3 ]，而仅用DMSm分离[Ni（CO）3（μ-DMSm）Ni（CO）3 ]。Mn 2（CO）10在[（（Cp）Fe（CO）2 } 2）催化剂存在下与DPSm或DMSm缓慢反应，生成[Mn 2（CO）8（LL）]，但没有反应Re 2（CO）10在相似条件下。顺式[Mn（CO）4 X（DPSm）]（X = Cl，Br或I）和[Mn 2（CO）8 Br 2（μ
• Sterically crowded diphosphinomethane ligands: molecular structures, UV-photoelectron spectroscopy and a convenient general synthesis of tBu2PCH2PtBu2 and related speciesDedicated to Professor Roald Hoffmann on the occasion of his 65th birthday.Electronic supplementary information (ESI) available: photoelectron spectra for compounds 1–6, ORTEP diagrams for compounds 1–3 and 5–9+, calculated minimum structures (UB3LYP/6-31G**) and structural parameters for two forms of the radical cation dmpm. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b2/b210114a/
  作者：Frank Eisenträger、Alexander Göthlich、Irene Gruber、Helmut Heiss、Christoph A. Kiener、Carl Krüger、J. Ulrich Notheis、Frank Rominger、Gunter Scherhag、Madeleine Schultz、Bernd F. Straub、Martin A. O. Volland、Peter Hofmann

  DOI：10.1039/b210114a

  日期：2003.2.27

  centres. The gas phase UV-photoelectron spectra of the diphosphines 1–6 have been measured. Their first two ionisation potentials are found to be nearly degenerate and all are in the low energy range from 7.5 to 7.8 eV. Comparison with related mono- and bidentate phosphines demonstrates that 1–6 are excellent σ-donors towards metals, in accord with their known coordination chemistry. Molecular geometries

  一系列的高度拥挤对称和不对称diphosphinomethanes - [R 2 PCH 2 PR' 2，重要配体在过渡金属化学和催化方面，即t Bu 2 PCH 2 P t Bu 2 （dtbpm，1），Cy 2 PCH 2 PCy 2 （dcpm，2），t Bu 2 PCH 2 PCy 2 （ctbpm，3），t Bu 2 PCH 2 P i Pr 2 （iptbpm，4）和t Bu 2 PCH 2 PPh 2 （ptbpm，5），已使用一般便捷的路线以高收率制备，详细说明请参见1。除4是无色液体外，这些化合物在室温下为结晶固体。它们的分子结构已经通过单晶X射线衍射以及更高的同系物1，t Bu 2 CH 2 CH 2 t Bu 2 （dtbpe，6）进行了测定。的氧化钛的固态结构1，吨卜2 P（O）CH 2 P（O）吨卜2 （7），和两个phospho阳离子衍生自1的质子化[ t Bu
• Trimethyl phosphite complexes of iron(<scp>II</scp>): preparation, characterisation, and Mössbauer spectra
  作者：Edward T. Libbey、G. Michael Bancroft

  DOI：10.1039/dt9740000087

  日期：——

  preferentially displaces iodide from Fe(CO)2I2P(OMe)3}2 to give the stable intermediate [Fe(CO)2IP(OMe)3}]+, from which carbonyl can be displaced subsequently by more phosphite yielding trans-Fe(CO)I[P(OMe)3}4]+. These species are isoelectronic to known manganese(I) complexes.

  据报道制备了一系列新型的含有亚磷酸三甲酯的中性和阳离子型低旋铁（II）配合物。这些配合物比其他非螯合的叔膦配体更类似于异氰酸酯。Mössbauer光谱表明，P（OMe）3的意外键合特征既是强大的σ供体，又是π受体，是造成这种意外化学行为的主要原因。P（OMe）3优先从Fe（CO）2 I 2 P（OMe）3 } 2置换碘化物，得到稳定的中间体[Fe（CO）2 I P（OMe）3 }] +，随后可通过更多的亚磷酸酯取代羰基，从而生成反式-Fe（CO）I [P（OMe）3 } 4 ] +。这些物质与已知的锰（I）配合物是等电子的。
• Bonding properties of ligands: a Mössbauer study of carbonyl complexes of iron(<scp>II</scp>)
  作者：G. M. Bancroft、E. T. Libbey

  DOI：10.1039/dt9730002103

  日期：——

  The Mössbauer spectra of a large number of previously prepared and new iron(II) low-spin compounds are reported. We have derived partial quadrupole splittings (p.q.s.) and partial centre shifts (p.c.s.) for many of the common neutral ligands. The p.q.s. values and carbonyl i.r. stretching frequencies have been used to assign the stereochemistry of compounds of the type FeA2B2C2 and FeAB3C2(A = neutral

  报道了许多先前制备的和新的铁（II）低自旋化合物的穆斯堡尔谱。我们已经为许多常见的中性配体推导了部分四极分裂（pqs）和部分中心位移（pcs）。pqs值和羰基ir拉伸频率已用于指定FeA 2 B 2 C 2和FeAB 3 C 2类型的化合物的立体化学（A =中性配体，B = CO，C =卤化物）。