tetraethyl dodecylene diphosphonate | 129065-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl dodecylene diphosphonate
• 英文别名: tetraethyl dodecane-1,12-diyldiphosphonate；Diethyl-(12-phosphonododecyl)phosphonate；1,12-bis(diethoxyphosphoryl)dodecane
• CAS: 129065-07-2
• 化学式: C₂₀H₄₄O₆P₂
• 分子量: 442.513
• InChiKey: FQOSCOKXLMUKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl dodecylene diphosphonate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波 Michaelisâ????Becker 合成膦酸二乙酯、二膦酸四乙酯及其全部或部分脱烷基

  摘要：

  在微波辐射下，通过 Michaelis-Becker 反应高效快速地制备了膦酸二乙酯和烷基二膦酸四乙酯。然后将这些化合物水解成膦酸和二膦酸或选择性单脱烷基化得到膦酸单酯和对称二膦酸二乙酯。使用微波方法，这些反应也以令人满意的产率快速实现。该方法成功地应用于聚合物树脂的官能化。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:369–377, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20561

  DOI：

  10.1002/hc.20561
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 亚磷酸三乙酯 反应 18.0h， 以87%的产率得到tetraethyl dodecylene diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  某些膦酸衍生物作为表面束缚物的高收率合成，用于能量收集技术

  摘要：

  本文报道了新型6-（2-溴-2-甲基丙酰氧基）己基膦酸，十二烷二膦酸，6-（噻吩-3-羰基氧基）己基膦酸，十八烷基膦酸和此类其他衍生物的有效合成。这些衍生物作为拴在纳米颗粒表面的潜在应用，可以促进太阳能转化中有效的电子转移过程。关键词：表面束缚，偶联反应，膦酸衍生物，太阳能转化公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2014，28（1），143-148。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v28i1.17

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i1.17

文献信息

• High yield synthesis of some phosphonic acid derivatives as surface tethers for energy harvesting technologies
  作者：A. Mungalimane

  DOI：10.4314/bcse.v28i1.17

  日期：——

  Efficient synthesis of novel 6-(2-bromo-2-methyl propanoyloxy)hexyl phosphonic acid, dodecane di-phosphonic acid, 6-(thiophene-3-carbonyloxy)hexyl phosphonic acid, octadecyl phosphonic acid and such other derivatives are reported here. These derivatives have a potential application as tethers to nanoparticle surfaces that can promote efficient electron transfer process in solar energy conversion. KEY

  本文报道了新型6-（2-溴-2-甲基丙酰氧基）己基膦酸，十二烷二膦酸，6-（噻吩-3-羰基氧基）己基膦酸，十八烷基膦酸和此类其他衍生物的有效合成。这些衍生物作为拴在纳米颗粒表面的潜在应用，可以促进太阳能转化中有效的电子转移过程。关键词：表面束缚，偶联反应，膦酸衍生物，太阳能转化公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2014，28（1），143-148。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v28i1.17
• PROCESS FOR PREPARING PHOSPHONATE ESTERS
  申请人：ENTEGRIS, INC.

  公开号：US20240018173A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  Provided is a process for the preparation of certain bisphosphonate compounds and their ester derivatives. In this process certain bisphosphonate compounds such as medronic acid is prepared via the reaction of the corresponding isopropyl esters with (i) trimethylsilylbromide or trimethylsilyl iodide, or (ii) trimethylsilyl chloride and an alkali metal iodide or bromide; followed by treatment with a liquid comprising water. The process surprisingly provides the desired compounds, despite having relatively bulky ester groups such as isopropyl on the starting material bisphosphonate ester.
• Organic Thin‐Film Transistors Fabricated by Solution‐Processed and Low‐Temperature Condensed Hybrid Gate Dielectrics
  作者：Youngmin Song、Young‐Geun Ha

  DOI：10.1002/bkcs.11928

  日期：2020.2

  Herein, we report on the preparation of new solution‐processed and low‐temperature condensed organic–inorganic hybrid dielectric films and their electrical properties for applications in low‐power organic thin‐film transistors (OTFTs). The low‐temperature condensed hybrid dielectric films (~19 nm thick) were simply fabricated by spin coating a mixture solution of a zirconium chloride and synthesized bifunctional

  在此，我们报道了用于低功率有机薄膜晶体管（OTFT）的新型固溶处理和低温冷凝有机-无机混合介电膜的制备及其电学性能。通过旋涂氯化锆和合成的双功能膦酸有机试剂的混合溶液，然后在相对较低的温度下（〜90°C）进行退火，可以简单地制备低温凝结的混合介电膜（约19 nm厚）。制备的混合介电膜表现出优异的介电性能（低漏电流密度<10 -6 A / cm 2和高电容520 nF / cm 2）以及光滑的表面（RMS粗糙度<0.3 nm）。因此，使用这些混合电介质制造并五苯基OTFT，并在相对较低的工作偏压（-2 V）下有效发挥功能，并展现出出色的TFT特性（空穴迁移率：0.3 cm 2 / V / s，低阈值电压：-0.7） V，低亚阈值摆幅：0.17 V / dec，开/关电流比：10 5）。
• Microwave Michaelis–Becker synthesis of diethyl phosphonates, tetraethyl diphosphonates, and their total or partial dealkylation
  作者：Dalila Meziane、Julie Hardouin、Abdelhamid Elias、Erwann Guénin、Marc Lecouvey

  DOI：10.1002/hc.20561

  日期：——

  Diethyl phosphonates and tetraethyl alkyldiphosphonates were efficiently and rapidly prepared via the Michaelis–Becker reaction, under microwave irradiation. These compounds were then hydrolyzed to phosphonic and diphosphonic acids or selectively monodealkylated to give monoesters of phosphonic acids and symmetrical diethyl esters of diphosphonic acids. These reactions were also achieved rapidly in

  在微波辐射下，通过 Michaelis-Becker 反应高效快速地制备了膦酸二乙酯和烷基二膦酸四乙酯。然后将这些化合物水解成膦酸和二膦酸或选择性单脱烷基化得到膦酸单酯和对称二膦酸二乙酯。使用微波方法，这些反应也以令人满意的产率快速实现。该方法成功地应用于聚合物树脂的官能化。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:369–377, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20561