1-[3-(2-chloropyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]azetidine-3-carboxylic acid | 1071168-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[3-(2-chloropyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[3-(2-Chloropyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]-azetidine-3-carboxylic acid；1-[3-(2-chloropyridin-4-yl)-2,6-naphthyridin-1-yl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1071168-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 340.769
• InChiKey: TYFQKPFFLYZNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2-chloropyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]azetidine-3-carboxylic acid 、 异丙胺 生成 1-[3-(2-chloropyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]azetidine-3-carboxylic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一个化合物公式I：（公式I），该化合物是AGC或钙调素激酶家族的选择性亚集的抑制剂，例如MARK1/2/3，PKD-1/2/3，PKN-1/2，CDK-9，CaMKII，ROCK-I/II，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化抑制剂，或其他激酶的抑制剂。最后，本发明还提供了一种制药组合物。

  公开号：

  US20120142685A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氰基吡啶 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氨 、 四甲基氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-[3-(2-chloropyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122615

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/122615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20120142685A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个化合物公式I：（公式I），该化合物是AGC或钙调素激酶家族的选择性亚集的抑制剂，例如MARK1/2/3，PKD-1/2/3，PKN-1/2，CDK-9，CaMKII，ROCK-I/II，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化抑制剂，或其他激酶的抑制剂。最后，本发明还提供了一种制药组合物。