ethyl 3-benzoyl-4-ethoxy-2-oxobut-3-enoate | 1197207-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-benzoyl-4-ethoxy-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1197207-77-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: HNPPUGPPZLILIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-benzoyl-4-ethoxy-2-oxobut-3-enoate 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到2-ethyl 1-methyl 3-benzoyl-6-hydroxyphthalate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-acyl-1-hydroxy-2,3-benzodioates by chelation-controlled [3+3] annulation of 3-acyl-4-ethoxy-2-oxo-3-enoates with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  4-酰基-1-羟基-2,3-苯并二氧戊环-4-羧酸酯通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-酰基-4-乙氧基-2-氧代-3-烯酸酯的螯控[3+3]环化反应进行了区域选择性的制备。

  DOI：

  10.1039/b905556h
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2,4-二氧丁酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到ethyl 3-benzoyl-4-ethoxy-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-acyl-1-hydroxy-2,3-benzodioates by chelation-controlled [3+3] annulation of 3-acyl-4-ethoxy-2-oxo-3-enoates with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  4-酰基-1-羟基-2,3-苯并二氧戊环-4-羧酸酯通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-酰基-4-乙氧基-2-氧代-3-烯酸酯的螯控[3+3]环化反应进行了区域选择性的制备。

  DOI：

  10.1039/b905556h