(E)-3-Dimethylamino-1-morpholin-4-yl-2-phenyl-propenethione | 84300-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Dimethylamino-1-morpholin-4-yl-2-phenyl-propenethione
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylprop-2-ene-1-thione；3-(dimethylamino)-1-morpholin-4-yl-2-phenylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 84300-51-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂OS
• 分子量: 276.403
• InChiKey: GZWBSQHUBSCQPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  401.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Dimethylamino-1-morpholin-4-yl-2-phenyl-propenethione 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到4-(4-Phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Liebscher, Juergen; Areda, Alemayehu; Abegaz, Berhanu, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 689 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(3-morpholin-4-yl-2-phenyl-3-sulfanylidenepropylidene)azanium;perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-3-Dimethylamino-1-morpholin-4-yl-2-phenyl-propenethione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Substituted Thioacetamides with Formamide Chlorides; A New Synthesis of 3-Amino-and 3-Hydroxypropenethioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29938

文献信息

• Liebscher, Juergen; Abegaz, Berhanu; Areda, Alemayehu, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 1, p. 168 - 172
  作者：Liebscher, Juergen、Abegaz, Berhanu、Areda, Alemayehu

  DOI：——

  日期：——
• A concise, greener, solvent-free novel one-pot synthesis of trisubstituted thiophenes
  作者：Hitesh B. Jalani、Amit N. Pandya、Dhaivat H. Pandya、Jayesh A. Sharma、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.022

  日期：2012.12

  Herein, we report a concise, greener, solvent-free, and novel one pot method for the synthesis of 2-morpholino-3-aryl-5-aroyl thiophenes using 1-morpholino-2-arylethanethione, N,N'-dimethyl formamide dimethyl acetal, and various phenacyl bromides. The driving force for this reaction is the removal of N,N'-dimethylamine from 3-(dimethylamino)-1-morpholino-2-arylprop-2-ene-1-thione resulting in various trisubstituted thiophenes (2-morpholino-3-aryl-5-aroyl thiophenes). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Liebscher, Juergen; Abegaz, Berhanu; Areda, Alemayehu, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 11, p. 403 - 404
  作者：Liebscher, Juergen、Abegaz, Berhanu、Areda, Alemayehu

  DOI：——

  日期：——
• Liebscher, Juergen; Areda, Alemayehu; Abegaz, Berhanu, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 689 - 694
  作者：Liebscher, Juergen、Areda, Alemayehu、Abegaz, Berhanu

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Substituted Thioacetamides with Formamide Chlorides; A New Synthesis of 3-Amino-and 3-Hydroxypropenethioamides
  作者：Jürgen Liebscher、Berhanu Abegaz

  DOI：10.1055/s-1982-29938

  日期：——