(6R)-3-acetoxymethyl-7t-(4,4-dichloro-1-methoxy-but-3-enylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 62122-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(4,4-dichloro-1-methoxy-but-3-enylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(4,4-dichloro-1-methoxy-but-3-enylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester；7β-(4,4-dichloro-1-methoxy-but-3-enylideneamino)-7α-methoxy-cephalosporanic acid benzhydryl ester
• CAS: 62122-90-1
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₂N₂O₇S
• 分子量: 619.523
• InChiKey: POQBJVUXMRGRPY-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  103.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(4,4-dichloro-1-methoxy-but-3-enylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 喹啉 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(4,4-dichloro-but-3-enoylamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  7.ALPHA.-Methoxylation of cephalosporins.

  摘要：

  研究人员使用五氯化磷和甲醇锂，通过 1，6-消除反应，从 7β-(ω-halocrotonyl) 氨基头孢菌素合成了 7α-甲氧基-7β-乙烯基乙酰氨基头孢菌素。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.369
• 作为产物：
  描述：

  lithium methanolate 、 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(4,4,4-trichloro-but-3-enoylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(4,4-dichloro-1-methoxy-but-3-enylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  7.ALPHA.-Methoxylation of cephalosporins.

  摘要：

  研究人员使用五氯化磷和甲醇锂，通过 1，6-消除反应，从 7β-(ω-halocrotonyl) 氨基头孢菌素合成了 7α-甲氧基-7β-乙烯基乙酰氨基头孢菌素。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.369