2-{[6-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3,5-dicyanopyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(4-bromophenyl)acetamide | 1372703-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[6-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3,5-dicyanopyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(4-bromophenyl)acetamide
• CAS: 1372703-14-4
• 化学式: C₂₃H₁₄BrN₅OS₂
• 分子量: 520.433
• InChiKey: PDERXVRZWYSPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  115.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[6-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3,5-dicyanopyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(4-bromophenyl)acetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-diamino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-N-(4-bromophenyl)-5-cyanothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-4-(Benzo[b]Thiophen-2-YL)-2-Thioxo-1, 2-Dihydropyridine-3, 5-Dicarbonitrile 的合成、反应和表征

  摘要：

  摘要 苯并噻吩 -2- 甲醛 1 与 2-氰基乙硫酰胺 2 以 1:2 的摩尔比反应得到相应的 6-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-thioxo-1, 2-dihydropyridine -3,5-二甲腈 6. 化合物 6 的合成潜力通过其与含活性卤素的试剂反应得到相应的噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物 11a、b、14、16 和 19 进行研究。此外，化合物6与水合肼反应得到吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物21。化合物21与4-(2-噻吩基)苯甲醛缩合得到吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物23。结构所有新合成的杂环化合物的阐明都是基于元素分析、IR、1H NMR 和质谱。补充材料可用于本文。去出版商' s 在线版的磷、硫和硅以及相关元素，以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.590562
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-cyanoprop-2-enethioamide 在 哌啶 、 sodium methylate 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-{[6-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3,5-dicyanopyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(4-bromophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-4-(Benzo[b]Thiophen-2-YL)-2-Thioxo-1, 2-Dihydropyridine-3, 5-Dicarbonitrile 的合成、反应和表征

  摘要：

  摘要 苯并噻吩 -2- 甲醛 1 与 2-氰基乙硫酰胺 2 以 1:2 的摩尔比反应得到相应的 6-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-thioxo-1, 2-dihydropyridine -3,5-二甲腈 6. 化合物 6 的合成潜力通过其与含活性卤素的试剂反应得到相应的噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物 11a、b、14、16 和 19 进行研究。此外，化合物6与水合肼反应得到吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物21。化合物21与4-(2-噻吩基)苯甲醛缩合得到吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物23。结构所有新合成的杂环化合物的阐明都是基于元素分析、IR、1H NMR 和质谱。补充材料可用于本文。去出版商' s 在线版的磷、硫和硅以及相关元素，以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.590562