3-benzenesulfonyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzo[d]isoxazole | 70367-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzenesulfonyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzoxazole
• CAS: 70367-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: NHIGQHSSQJHFFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzo[d]isoxazole 在 sodium amalgam 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到cis-(1S,2S)-2-hydroxycyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylisoxazolines: reliable intermediates for the preparation of .beta.-hydroxy nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a003
• 作为产物：
  描述：

  呋咱氮氧化物供体 、 环己烯 以 xylene 为溶剂， 以48%的产率得到3-benzenesulfonyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  呋喃烷作为一氧化氮的前体：双（苯磺酰基）呋喃烷的环加成反应。

  摘要：

  已显示双（苯磺酰基）呋喃喃与二极性亲和剂在回流的二甲苯中进行环加成反应，得到苯磺酰腈氧化环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81908-0

文献信息

• ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150099738A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式（I）的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了含有式（I）化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的载体的制剂。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要治疗的受体中投与式（I）化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• Benzenesulfonylnitrile oxide: a useful intermediate for the syn-cyanohydroxylation of alkenes
  作者：Peter A. Wade、Harry R. Hinney

  DOI：10.1021/ja00499a064

  日期：1979.2
• Benzenesulfonylcarbonitrile oxide. 4. Substitution reactions of 3-phenylsulfonylisoxazolines
  作者：P. A. Wade、H. K. Yen、S. A. Hardinger、M. K. Pillay、N. V. Amin、P. D. Vail、S. D. Morrow

  DOI：10.1021/jo00159a002

  日期：1983.6
• WHITNEY, R. A.;NICHOLAS, E. S., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 35, 3371-3374
  作者：WHITNEY, R. A.、NICHOLAS, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• WADE, P. A.;YEN, H. -K.;HARDINGER, S. A.;PILLAY, M. K.;AMIN, N. V.;VAIL, +, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1796-1800
  作者：WADE, P. A.、YEN, H. -K.、HARDINGER, S. A.、PILLAY, M. K.、AMIN, N. V.、VAIL, +

  DOI：——

  日期：——