trans-4,4'-bispyridylethylene hydrochloride | 1446438-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-4,4'-bispyridylethylene hydrochloride
• CAS: 1446438-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 218.686
• InChiKey: FDRAYLJPZJTQMK-TYYBGVCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,4'-bispyridylethylene hydrochloride 在 cucurbit[8]uril 作用下， 生成 cis-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene dihydrochloride 、 [2,9]phenanthroline; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 、 1,2-di-pyridin-4-yl-ethanol; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 、 C₂₄H₂₀N₄*4ClH
  参考文献：
  名称：

  水中的反式1,2-双（正吡啶基）乙烯和噻唑的模板指导的光二聚化。

  摘要：

  葫芦[8]尿素在水性介质中模板诱导的反式1,2-双（正吡啶基）乙二盐酸化物和反式-正噻唑盐酸盐的光致二聚反应导致合成二聚体的高收率。

  DOI：

  10.1039/b508458j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(4-吡啶基)乙烯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 trans-4,4'-bispyridylethylene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  反-1,2-双（4-吡啶基）乙烯 的拟中心对称二盐酸盐二水合物的实验和理论二次谐波产生和光致发光†

  摘要：

  在这里，我们制备了众所周知的具有光致发光和非线性光学特性的反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（BPE）的二盐酸盐二水合物。在其三斜晶格（空间群P 1）中，BPE阳离子通过间隔键双键碳原子与质子化吡啶环之间的π⋯π相互作用面对面堆叠，始终向同一方向滑移3.45Å，这在其他NLO晶体中很常见。晶体结构中存在反转对称性，这是由于在974 nm激发时中心在487 nm处的SHG发射所排除的。而在气相中二价阳离子BPE的完全优化的单个分子具有几乎为零μ，β TOT，β CT和β vec的在CAM-B3LYP / NLO-V // B3LYP / 6-31G *水平理论的计算值，这些值从零在晶体构象不同。更有趣的是，一个约 在4倍的增加β TOT，α和μ观察为π⋯π堆叠四分子在其晶体结构中发现。最后，这种BPE材料在366 nm激发下呈现出以425 nm为中心的高光致发光发射，因此是一种多功能光学晶体形式。

  DOI：

  10.1039/c6ce02229d

文献信息

• Chain-Length-Dependent Photophysical Properties of α,ω-Di(4-pyridyl)polyenes: Effects of Solvent Polarity, Hydrogen Bond Formation, Protonation, and N-Alkylation
  作者：Yoriko Sonoda

  DOI：10.1007/s10895-021-02824-y

  日期：2022.1

  correlates with the Onsager solvent polarity function f(ε) − f(n2) = (ε − 1)/(2ε + 1)−(n2 − 1)/(2n2 + 1), indicating that the emission originates from an intramolecular charge transfer (CT) excited state. Exceptionally, λf in methanol is largely blue-shifted to 341 nm from those in other aprotic solvents. The fluorescence solvatochromism of longer polyenes 2–5 is much less significant than that of 1.

  在这项研究中，我们研究了溶剂对具有1-5个双键的 α,ω-二（4-吡啶基）多烯 1-5 的光物理性质的影响。溶液的光性能很大程度上取决于共轭链的长度。联吡啶乙烯1的最大吸收 (λ a )在 290 nm 附近观察到，并且随着溶剂极性的增加仅略微红移，而其荧光最大值 (λ f ) 从己烷中的 368 nm 红移到乙腈中的 403 nm。虽然1是中心对称分子，但其荧光能量与 Onsager 溶剂极性函数 f(ε) - f( n 2 ) = (ε - 1)/(2ε + 1)-( n 2呈线性相关 − 1)/(2 n 2  + 1)，表明发射源于分子内电荷转移 (CT) 激发态。例外的是，甲醇中的 λ f从其他非质子溶剂中的波长蓝移到 341 nm。较长多烯 2-5 的荧光溶剂化显色性远不如1显着。在质子化和 N-烷基化后，所有五种化合物的吸收和荧光光谱都在甲醇中发生红移。分别在戊烯5 (73 nm)