S-4-bromophenyl 3-chlorobenzothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-4-bromophenyl 3-chlorobenzothioate
• 英文别名: S-(4-bromophenyl) 4-chlorobenzenecarbothioate
• 化学式: C₁₃H₈BrClOS
• 分子量: 327.629
• InChiKey: YIUAYTGSZPJKRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-bromophenyl 3-chlorobenzothioate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-Bromophenyl) 4-chlorobenzenecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Oh, Hyuck Keun; Shin, Chul Ho; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1169 - 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)乙醛酸 、 4-溴苯硫酚 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到S-4-bromophenyl 3-chlorobenzothioate
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸与硫醇的无催化剂直接脱羧偶联：轻松获得硫酯†

  摘要：

  最初已开发出一种新颖，高效且无催化剂的策略，用于通过α-酮酸与硫醇的直接自由基氧化脱羧反应来构建硫酯，并以中等至良好的收率获得了相应的目标产物。它为合成有用的各种硫酯提供了另一种方法。

  DOI：

  10.1039/c5ob00769k

文献信息

• Catalyst-free direct decarboxylative coupling of α-keto acids with thiols: a facile access to thioesters
  作者：Kelu Yan、Daoshan Yang、Wei Wei、Jing Zhao、Yuanyuan Shuai、Laijin Tian、Hua Wang

  DOI：10.1039/c5ob00769k

  日期：——

  A novel, efficient, and catalyst-free strategy has been initially developed for the construction of thioesters via the direct radical oxidative decarboxylation of α-keto acids with thiols, and the corresponding target products were obtained in moderate to good yields. It offers an alternative approach for the synthesis of useful diverse thioesters.

  最初已开发出一种新颖，高效且无催化剂的策略，用于通过α-酮酸与硫醇的直接自由基氧化脱羧反应来构建硫酯，并以中等至良好的收率获得了相应的目标产物。它为合成有用的各种硫酯提供了另一种方法。
• Oh, Hyuck Keun; Shin, Chul Ho; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1169 - 1174
  作者：Oh, Hyuck Keun、Shin, Chul Ho、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——