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5-甲氧基己腈 | 10413-22-6

中文名称
5-甲氧基己腈
中文别名
——
英文名称
5-methoxyhexanenitrile
英文别名
5-methoxy-hexanenitrile;4-methoxypentanecarbonitrile
5-甲氧基己腈化学式
CAS
10413-22-6
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
DKRGXGHFJFLIRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116 °C(Press: 50 Torr)
  • 密度:
    0.902 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基己腈calcium hypochlorite溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以43%的产率得到5-酮基已腈
    参考文献:
    名称:
    仲甲基醚氧化为酮
    摘要:
    我们提出了一种使用次氯酸钙在乙腈水溶液中以乙酸为活化剂将仲甲基醚转化为酮的温和方法。该反应与各种含氧和氮的官能团相容,并以高达98%的产率提供了相应的酮。该方法的使用可以扩大甲基作为有用的保护基的应用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00632
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基-2-戊酮4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride)三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 5-甲氧基己腈
    参考文献:
    名称:
    仲甲基醚氧化为酮
    摘要:
    我们提出了一种使用次氯酸钙在乙腈水溶液中以乙酸为活化剂将仲甲基醚转化为酮的温和方法。该反应与各种含氧和氮的官能团相容,并以高达98%的产率提供了相应的酮。该方法的使用可以扩大甲基作为有用的保护基的应用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00632
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文献信息

  • Organic synthesis utilizing Beckmann fragmentation: new carbon–carbon bond formation by the reaction of α-alkoxycycloalkanone oxime acetates with organoaluminium reagents
    作者:Hiromichi Fujioka、Takeshi Yamanaka、Kazuhiro Takuma、Makoto Miyazaki、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1039/c39910000533
    日期:——
    The reaction of α-alkoxycycloalkanone oxime acetates 1 with organoaluminium reagents caused Beckmann fragmentation and subsequent carbon–carbon bond formation to give various types of ω-cyano-α-alkyl (or alkynyl)ethers 2 in high yields.
    δ-烷氧基环烷酮肟醋酸酯 1 与有机铝试剂反应后会发生贝克曼破碎,随后形成碳碳键,从而高产率地得到各种类型的Ï-氰基-δ-烷基(或炔基)醚 2。
  • 1-substituted, 3-carboxylic acid piperidine derivatives
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05608069A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.
    本发明涉及治疗活性的氮杂环化合物、其制备方法以及包括这些化合物的制药组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取相关的中枢神经系统疾病方面具有用途。
  • Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2005 - 2011
    作者:Colonge,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS THEREOF
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0705246A1
    公开(公告)日:1996-04-10
  • US5608069A
    申请人:——
    公开号:US5608069A
    公开(公告)日:1997-03-04
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