bis(4-benzylpiperazine-1-carbodithioato-k² S,S')nickel(II) complex | 381221-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-benzylpiperazine-1-carbodithioato-k² S,S')nickel(II) complex
• 英文别名: [Ni(benzylpiperazine-dithiocarbamate)₂]；[Ni(bpdtc)₂]；[Ni(benzylpiperazine dithiocarbamate)2]
• CAS: 381221-27-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄NiS₄
• 分子量: 561.483
• InChiKey: QFWUWCDWBVVJQI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) diiodide 、 bis(4-benzylpiperazine-1-carbodithioato-k² S,S')nickel(II) complex 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以54%的产率得到[NiI(benzylpiperazine dithiocarbamate)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  各种溶剂对混合配体二硫代氨基甲酸镍（II）的组成和结构的影响：[NiX（ndtc）（PPh3）]

  摘要：

  摘要一系列由[NiX（ndtc）（PPh3）]组成的方形平面镍（II）苄基哌嗪-二硫代氨基甲酸酯（bpdtc； 1-4）和硫吗啉-二硫代氨基甲酸酯（tmdtc； 5-8）配合物（X表示Cl为Cl 1和5，制备2和6的Br，3和7的I，4和8的NCS），并通过元素分析，UV-Vis，IR和NMR光谱，质谱，摩尔电导率和磁化学测量进行彻底表征，并通过单晶X射线分析（对于配合物1）。选定代表（1、4、5和8）在各种溶剂（丙酮，乙腈，甲醇（MeOH），N，N'-二甲基甲酰胺（DMF），氯仿，硝基甲烷，二甲基亚砜（DMSO），甲醇中的溶液行为研究/水混合物（1：1 v / v））结合使用NMR和UV-Vis光谱，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.11.041
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌嗪-1-二硫代甲酸钠 、 nickel dichloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到bis(4-benzylpiperazine-1-carbodithioato-k² S,S')nickel(II) complex
  参考文献：
  名称：

  双(4-benzylpiperazine-1-carbodithioato-k2S,S')镍(II)的湿度感应和DNA结合能力

  摘要：

  双 (4-benzylpiperazine-1-carbodithioato-k2 S,S') 镍 (II), 1 是通过 4-benzylpiperazine-1-carbodithioate 的钠盐与氯化镍 (II) 以 2:1 的比例复分解制备的。通过元素分析、FT-IR、紫外-可见光谱和 X 射线单晶分析等分析技术对复合物 1 进行了表征。后一种技术证实了 Ni 周围的方形平面几何形状，形成了具有两个较短和两个较长 Ni-S 键的 NiS4 核。堆积图揭示了一种由非常规 H⋯H 二氢键介导的超分子链结构，当沿 a 轴和 c 轴观察时，分别形成椅子和梯状结构。薄膜涂层产生了带隙为 1.69 eV 的微孔膜。制造了基于复杂 1 的传感器来检查材料的湿度传感特性。随着相对湿度的增加，器件的电阻降低两个数量级，电容增加。DNA 结合研究证明 1 是一种良好的 DNA 结合剂，结合常数值为 1

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.977880

文献信息

• Synthesis and X-ray structure of nickel(II) benzylpiperazine-dithiocarbamate complex [Ni(bpdtc)(PPh3)2]ClO4·PPh3
  作者：Zdeněk Trávníček、Pavel Štarha、Richard Pastorek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.06.021

  日期：2013.10

  follows: Ni P = 2.2150(6) and 2.2529(6) A, Ni S = 2.2267(6) and 2.2129(6) A, P Ni P = 105.11(2)°, S Ni S = 78.26(2)°. The P Ni P angle of the studied complex falls outside the interval of 98.37–102.92° determined for thirteen formerly reported structural analogues involving the [Ni( n dtc)(PPh 3 ) 2 ] + moiety with a combination of dithiocarbamate ( n dtc) and triphenylphosphine (PPh 3 ) ligands. In the

  摘要 合成了组成为 [Ni( bp dtc)(PPh 3 ) 2 ]ClO 4 ·PPh 3 的混合配体二硫代氨基甲酸镍 (II) 配合物，并对其进行了表征（元素分析、UV-Vis、IR 和 NMR 光谱以及摩尔电导率）测量）并确定其 X 射线结构。三个配体以扭曲的方形平面几何结构（S 2 P 2 供体组）排列，其键长和键角在中心原子附近如下：Ni P = 2.2150(6) 和 2.2529(6) A，Ni S = 2.2267(6) 和 2.2129(6) A，P Ni P = 105.11(2)°，S Ni S = 78.26(2)°。所研究的复合物的 P Ni P 角落在 98.37–102.92° 的区间之外，该区间是为 13 个以前报道的涉及 [Ni(n dtc)(PPh 3 ) 2 ] + 部分与二硫代氨基甲酸酯 (n dtc) 组合的结构类似物确定的和三苯基膦（PPh 3 ）配体。在水晶中，
• Novel octahedral nickel(II) dithiocarbamates with bi- or tetradentate N-donor ligands: X-ray structures of [Ni(Bzppzdtc)(phen)2]ClO4· CHCl3 and [Ni(Bz2dtc)2(cyclam)]
  作者：Zdeněk Trávníček、Richard Pastorek、Václav Slovák

  DOI：10.1016/j.poly.2007.09.024

  日期：2008.1

  A series of novel octahedral nickel(II) dithiocarbamate complexes involving bidentate nitrogen-donor ligands (phen = 1, 10-phenanthroline, bpy = 2,2'-bipyridine) or a tetradentate ligand (cyclam = 1,4,8,11-tetraazacycloteradecane) of the composition [Ni(BzMetdtc)(phen)(2)]ClO(4) (1), [Ni(Pe(2)dtc)(phen)(2)]ClO(4) (2), [Ni(Bzppzdtc)(phen)(2)]ClO(4) center dot CHCl(3) (3), [Ni(Bzppzdtc)(phen)(2)](SCN) (4), [Ni(BzMetdtc)(bpy)(2)]ClO(4) center dot 2H(2)O (5), [Ni(Pe(2)dtc)(cyclam)]ClO(4) (6), [Ni(BzMetdtC)(2)(cyclam)] (7), [Ni(Bz(2)dtC)(2)(cyclam)] (8) and [Ni(Bz(2)dtC)(2)(phen)] (9) (BzMetdtc = N,N-benzyl-methyldithiocarbamate(1-) anion, Pe(2)dtc = N,N-dipentyldithiocarbamate(1-) anion, Bz(2)dtc = N,N-dibenzyldithiocarbamate(1-) anion, Bzppzdtc = 4-benzylpiperazinedithiocarbamate(1-) anion), have been synthesized. Spectroscopic (electronic and infrared), magnetic moment and molar conductivity data, and thermal behaviour of the complexes are discussed. Single crystal X-ray analysis of 3 and 8 confirmed a distorted octahedral arrangement in the vicinity of the nickel atom with a N(4)S(2) donor set. They represent the first X-ray structures of such type complexes. The catalytic influence of complexes 2, 3, 6, and 7 on graphite oxidation was studied and discussed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND SPECTRAL AND THERMAL STUDIES OF SOME DIVALENT TRANSITION METAL COMPLEXES OF BENZYLPIPERAZINE DITHIOCARBAMATE
  作者：Hasan Cesur、Turan K. Yazicilar、Bekir Bati、Veysel T. Yilmaz

  DOI：10.1081/sim-100106863

  日期：2001.8.31

  Potassium benzylpiperazine dithiocarbamate (KBPDTC) and its complexes with Mn(II), Co(H), Ni(H), Cu(II) and Zn(II) have been synthesized and characterized. On the basis of elemental analyses, magnetic moments and spectral data, the monoanionic BPDTC ligand coordinates to the metal ions via both sulfur atoms of the -NCS2 group, acting as a bidentate ligand. The Ni(H) complex has a square-planar coordination geometry, while the other complexes are suggested to exhibit a square-pyramidal coordination environment. The thermal reactivity of KBPDTC.H2O and its metal complexes has been studied by means of DTA and TG techniques. Thermoanalytical data show that decomposition of the metal complexes of KBPDTC under nitrogen gives the corresponding metal thiocyanates as stable solid intermediates.