2-(1-bromoethyl)benzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(1-bromoethyl)-1-benzothiophene
• 化学式: C₁₀H₉BrS
• 分子量: 241.151
• InChiKey: YVFQOCBSPTWXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)benzo[b]thiophene 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 77.92h， 生成 N-[1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl-hydroxycarbamoyl]-5-hydroxy-4-oxochromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND ALLERGY
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE L'ALLERGIE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括式(I)化合物的有效量的药物组合物，以及治疗哮喘和过敏的方法可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗呼吸道疾病、呼吸道疾病、慢性阻塞性肺病、支气管炎、脑损伤、炎症、炎症性皮肤病、哮喘、过敏反应、急性过敏引起的感染、支气管痉挛、呼吸窘迫、急性哮喘、白三烯过度活跃、5-LO酶活性和癌症的治疗。

  公开号：

  WO2013168015A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-2-乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1-bromoethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  从简单的有机溴化物或烯烃到高附加值的溴代醇：二甲亚砜的多功能性能

  摘要：

  已经公开了用DMSO将仲溴化物或烯烃新颖有效地直接转化成高附加值的溴代醇的方法。

  DOI：

  10.1039/c5gc00184f

文献信息

• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2016086158A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound having the structure wherein A is a ring structure, with or without substitution; X1 is C or N; X2 is N, 0, or S; Y1 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 2 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y3 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 4 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y5 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); a and P are each present or absent and when present each is a bond.

  本发明提供了一种具有结构的化合物，其中A是一个环结构，带有或不带有取代基；X1是C或N；X2是N、O或S；Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；a和P分别存在或不存在，当存在时，每个都是一个键。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND ALLERGY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE L'ALLERGIE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013168015A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to the compounds of formula (I) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I), and methods for the treatment of asthma and allergy may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of respiratory diseases, respiratory disorders, COPD, bronchitis, brain injury, inflammation, inflammatory skin diseases, asthma, allergic reactions, infections clue to acute allergy, bronchospasm, respiratory distress, acute asthma, leukotrienes over activity, 5-LO enzyme activity and cancer.

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括式(I)化合物的有效量的药物组合物，以及治疗哮喘和过敏的方法可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗呼吸道疾病、呼吸道疾病、慢性阻塞性肺病、支气管炎、脑损伤、炎症、炎症性皮肤病、哮喘、过敏反应、急性过敏引起的感染、支气管痉挛、呼吸窘迫、急性哮喘、白三烯过度活跃、5-LO酶活性和癌症的治疗。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZILEUTON
  申请人：ATTOLINA Emanuele

  公开号：US20090286996A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Process for preparing a compound of formula (I), or a salt thereof, comprising reacting of a compound of formula (II) wherein X and R are as herein defined; with a compound of formula (III) NH 2 OZ  (III) wherein Z is a hydroxy protecting group, in presence of a catalyst, to obtain a compound of formula (IV), or a salt thereof, removing the hydroxyl protecting group to obtain a compound of formula (V), or a salt thereof; converting a compound of formula (V), or a salt thereof, into a compound of formula (I), or a salt thereof; and, if desired, converting a compound of formula (I) into a salt thereof, or vice versa.

  制备式（I）化合物或其盐的过程包括将式（II）化合物与式（III）NH2OZ反应，其中X和R如此处定义，Z是羟基保护基，在催化剂存在下，得到式（IV）化合物或其盐，去除羟基保护基得到式（V）化合物或其盐，将式（V）化合物或其盐转化为式（I）化合物或其盐，如果需要，将式（I）化合物转化为其盐，反之亦然。
• Substituted 2-ethylbenzo [b] thiophene, process for preparation thereof
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05420300A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The subject of the invention is 2-(1-bromoethyl)benzo[b]thiophene of formula: ##STR1## as well as a process for the preparation thereof, characterised in that 2-ethylbenzo[b]thiophene is reacted, in a solvent, with a brominating agent in the presence of a free radical initiator, which provides the desired compound, and the use thereof in the preparation of 2-(1-(benzyloxyamino)ethyl)benzo[b]thiophene and of N-hydroxy-N-1-(benzo[b]thien-2-yl)ethyl}urea. No figure.

  本发明的主题是公式为：##STR1##的2-(1-溴乙基)苯并噻吩，以及其制备方法，其特征在于在溶剂中，将2-乙基苯并噻吩与溴化剂在自由基引发剂的存在下反应，从而得到所需化合物，并将其用于制备2-(1-(苄氧基氨基)乙基)苯并噻吩和N-羟基-N-1-(苯并噻吩-2-基)乙基}脲。无图。
• Dérivé du 2-éthyl benzo [b] thiophène, son procédé de préparation et son utilisation comme intermédiaire de synthèse
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0589784B1

  公开（公告）日：1997-12-17