(E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-diphenylhex-4-en-1-amine | 1372806-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-diphenylhex-4-en-1-amine
• CAS: 1372806-74-0
• 化学式: C₂₄H₃₅NOSi
• 分子量: 381.634
• InChiKey: UOQLOJCAYHXFFP-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-diphenylhex-4-en-1-amine 在 四丁基氟化铵 、 C₅₂H₄₅O₄P 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-4,4-diphenyl-2-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过协同钯/手性磷酸催化进行对映选择性分子内烯丙基取代：通过统计模型洞察立体诱导。

  摘要：

  通过实验和统计建模相结合的方法研究了钯和手性磷酸组合催化的对映选择性分子内烯丙基取代反应中的不对称诱导模式。探测非线性效应、氘标记底物的反应性的实验和对照实验表明，对 π-烯丙基钯中间体的亲核攻击是对映体决定步骤，其中手性磷酸根阴离子参与立体诱导。使用多元线性回归分析，我们确定与磷酸根阴离子的手性环境的多种非共价相互作用对于过渡态的对映体控制是不可或缺的。形成手性吡咯烷的合成方案进一步应用于手性 2,2-二取代苯并吗啉合成中完全取代的碳中心处 C−O 键的不对称构建。

  DOI：

  10.1002/anie.202006237
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-diphenylhex-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877