摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

反式-2,3,4,5,6-五氟-β-硝基苯乙烯 | 207605-39-8

中文名称
反式-2,3,4,5,6-五氟-β-硝基苯乙烯
中文别名
反-2,3,4,5,6-五氟-β-硝基苯乙烯;反式-2,3,4,5,6-五氟-Β-硝基苯乙烯
英文名称
(E)-1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2-nitrovinyl)benzene
英文别名
trans-2,3,4,5,6-Pentafluoro-beta-nitrostyrene;1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
反式-2,3,4,5,6-五氟-β-硝基苯乙烯化学式
CAS
207605-39-8
化学式
C8H2F5NO2
mdl
——
分子量
239.101
InChiKey
LBBACRWAXVCTNR-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    19 °C (lit.)
  • 沸点:
    204 °C (lit.)
  • 密度:
    1.591 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:64bd257541275f37c7676cda4baa6d5e
查看
1.1 产品标识符
: trans-2,3,4,5,6-Pentafluoro-β-nitrOStyrene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H2F5NO2
分子式
: 239.1 g/mol
分子量
成分 浓度
trans-2,3,4,5,6-Pentafluoro-β-nitrOStyrene
-
化学文摘编号(CAS No.) 885-31-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色, 绿色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 19 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
204 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.591 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反式-2,3,4,5,6-五氟-β-硝基苯乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel甲基磺酰氯三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿异丙醇 为溶剂, 反应 30.67h, 生成 3-(perfluorobenzyl)isoxazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    异恶唑的级联反应:取代的氧杂环丁烷的碱介导的重排
    摘要:
    击个掌!硝基化合物和oxetan-3-one通过一个有趣的级联序列反应,使用便宜的试剂在单锅法中制得异恶唑4-甲醛(见方案; Ms =甲磺酰基)。以高总收率获得了各种3-取代的异恶唑-4-甲醛。
    DOI:
    10.1002/anie.201100260
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-五氟-alpha-(硝基甲基)苄醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以298 mg的产率得到反式-2,3,4,5,6-五氟-β-硝基苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    异恶唑的级联反应:取代的氧杂环丁烷的碱介导的重排
    摘要:
    击个掌!硝基化合物和oxetan-3-one通过一个有趣的级联序列反应,使用便宜的试剂在单锅法中制得异恶唑4-甲醛(见方案; Ms =甲磺酰基)。以高总收率获得了各种3-取代的异恶唑-4-甲醛。
    DOI:
    10.1002/anie.201100260
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Direct Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of Prochiral 3-Alkylideneoxindoles to Nitroolefins
    作者:Gloria Rassu、Vincenzo Zambrano、Luigi Pinna、Claudio Curti、Lucia Battistini、Andrea Sartori、Giorgio Pelosi、Franca Zanardi、Giovanni Casiraghi
    DOI:10.1002/adsc.201300168
    日期:2013.6.17
    elusive. In this context, the present article describes the successful execution of the direct, organocatalytic asymmetric Michael addition of prochiral 3‐alkylideneoxindoles to nitroolefins. A variety of γ‐substituted alkylideneoxindoles carrying two stereocenters at both the γ‐ and δ‐carbon sites was assembled with excellent stereoselectivity and without olefin isomerization or stereochemical ablation
    3-亚炔基-2-氧吲哚代表一个简单的吲哚生物碱亚家族,并且已经大量研究了它们作为贫电子受体的反应能力。相反,它们作为亲核合成子的用途仍然难以捉摸。在这种情况下,本文描述了将前手性3-亚烷基亚氧吲哚直接,有机催化不对称迈克尔加成到硝基烯烃上的成功方法。组装了多种在γ和δ碳位均带有两个立构中心的γ取代的亚烷基氧亚吲哚,它们具有出色的立体选择性,并且没有烯烃异构化或立体化学消融。
  • A covalent p97/VCP ATPase inhibitor can overcome resistance to CB-5083 and NMS-873 in colorectal cancer cells
    作者:Gang Zhang、Shan Li、Feng Wang、Amanda C. Jones、Alexander F.G. Goldberg、Benjamin Lin、Scott Virgil、Brian M. Stoltz、Raymond J. Deshaies、Tsui-Fen Chou
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.113148
    日期:2021.3
    study the structure-activity relationship. In addition, we used p97 structures to design and synthesize analogues of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (PP). We incorporated electrophiles into a PP-like compound 17 (4-amino-1-tert-butyl-3-phenyl pyrazolo[3,4-d]pyrimidine) to generate eight compounds. A selective compound 18 (N-(1-(tert-butyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)acrylamide, PPA) exhibited
    p97 的小分子抑制剂是研究 p97 功能的有用工具。人 p97 是一种重要的 AAA ATP 酶,因为它具有多种细胞功能,并且在介导与肿瘤发生和病毒感染有关的蛋白质转换方面具有重要意义。从先前的高通量筛选研究中鉴定出的多种 p97 抑制剂是针对 D2 ATP 结合域中的 Cys522 的醇反应性化合物。因此,这些发现表明了开发共价 p97 抑制剂的潜在策略。我们首先使用纯化的 p97 来检测几种已知的共价激酶抑制剂,以确定它们是否可以抑制 ATP 酶活性。我们使用可以区分 p97 依赖性和独立降解的双报告细胞评估了它们的选择性。我们选择了β-硝基苯乙烯支架来进一步研究构效关系。此外,d ]嘧啶(PP)。我们将亲电子试剂加入到类 PP 化合物17(4-基-1-叔丁基-3-苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶)中,生成八种化合物。选择性化合物18 ( N -(1-( tert -butyl )-3-phenyl-1
  • Nucleophilic Pentafluorophenylation of Nitroalkenes
    作者:Alexander Dilman、Nikolay Kondratyev、Artem Zemtsov、Vitalij Levin、Marina Struchkova
    DOI:10.1055/s-0032-1316553
    日期:2012.8
    sequence. The interaction of pentafluorophenylmagnesium bromide with conjugate nitroalkenes is described. The optimized conditions involve performing the reaction either in diethyl ether in the presence of chlorotrimethylsilane or in a tetrahydrofuran–diethyl ether solvent mixture. The addition products can be transformed into 4,5,6,7-tetrafluoroindolines by means of a reduction and cyclization sequence
    摘要 描述了五氟苯基溴化镁与共轭硝基烯烃的相互作用。优化的条件包括在三甲基硅烷存在下在乙醚中或在四氢呋喃-乙醚溶剂混合物中进行反应。可以通过还原和环化序列将加成产物转化为4,5,6,7-四二氢吲哚。 描述了五氟苯基溴化镁与共轭硝基烯烃的相互作用。优化的条件包括在三甲基硅烷存在下在乙醚中或在四氢呋喃-乙醚溶剂混合物中进行反应。可以通过还原和环化序列将加成产物转化为4,5,6,7-四二氢吲哚
  • Electron‐Driven Nitration of Unsaturated Hydrocarbons
    作者:Subrata Patra、Ivan Mosiagin、Rahul Giri、Thomas Nauser、Dmitry Katayev
    DOI:10.1002/anie.202300533
    日期:2023.7.10
    substoichiometric amounts of electrons, introduced electrochemically. This protocol enables access to a variety of nitro-derived molecules from unsaturated hydrocarbons including alkenes, alkynes, and arenes, in addition to promoting ipso-nitration reactions and nitrative cyclizations with high levels of chemo- and regioselectivity.
    在此,我们提出了由硝酸产生硝基自由基的概念,硝基自由基由电化学引入的亚化学计量的电子驱动。该方案除了以高平的化学和区域选择性促进原位硝化反应和硝基环化外,还能够从不饱和烃(包括烯烃、炔烃芳烃)获得各种硝基衍生分子。
  • MODIFYING AGENT, METHOD FOR PREPARING SAME, AND MODIFIED CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER COMPRISING SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:EP3348587A1
    公开(公告)日:2018-07-18
    The present invention relates to a modifier, and more particularly, to a modifier including a compound represented by Formula 1, a method of preparing the same, and a modified conjugated diene-based polymer including the same. The present invention also provides a modifier exhibiting excellent dispersibility via hydrogen bonding with an inorganic filler when mixed therewith, a method of preparing the same, a modified conjugated diene-based polymer modified using the modifier and thus exhibiting excellent processability, high tensile strength, high wear resistance, low rolling resistance, and high wet skid resistance, and a method of preparing the modified conjugated diene-based polymer.
    本发明涉及一种改性剂,更具体地说,涉及一种包括由式 1 表示的化合物的改性剂、制备该改性剂的方法以及包括该改性剂的改性共轭二烯基聚合物。 本发明还提供了一种改性剂,当与无机填料混合时,改性剂通过与无机填料的氢键结合表现出优异的分散性;本发明还提供了一种制备改性剂的方法;一种使用改性剂改性的改性共轭二烯基聚合物,从而表现出优异的加工性能、高拉伸强度、高耐磨性、低滚动阻力和高湿滑阻力;本发明还提供了一种制备改性共轭二烯基聚合物的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫