isopropyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}acetate | 404825-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}acetate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylacetate
• CAS: 404825-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆O₄S
• 分子量: 378.292
• InChiKey: IMJUADNUYZBQAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}acetate 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 rel-(1R,4S)-isopropyl 1-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-3,4-dimethylcyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  π电子缺陷型（芳基磺酰基）乙酸酯的合成和反应性

  摘要：

  合成了不同的π电子缺陷的（芳基磺酰基）乙酸酯9（方案1，表1），并研究了它们在相转移催化条件下在二烷基化反应中作为软亲核试剂的行为（方案2和3，表2和3）。 。[3,5-双（三氟甲基）苯基]磺酰基被证明是在非常温和的相转移催化下通过烷基化氢磺酰基消除集成过程立体合成（E）-酸酯18的最佳取代基。条件（方案5，表4）。磺酰乙酸9h，i还通过与多聚甲醛的Knoevenagel缩合反应原位形成合适的亲二烯体，与无环和环状二烯进行了光滑的Diels-Alder反应（方案6）。已证明在THF中用Zn和NH 4 Cl进行还原性脱磺酰化是去除合成上有用的磺酰基部分的有效方法（方案7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetate 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 isopropyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  温和、快速且廉价的微波辅助合成烯丙酯和炔丙酯

  摘要：

  摘要 通过微波加热新戊酰氯衍生的相应混合酸酐，快速制备了多种烯丙酯和炔丙酯。修改反应条件以考虑醇的空间和羧酸的电子学。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.640970

文献信息

• π-Deficient α-arylsulfonyl esters as soft nucleophiles in organic synthesis
  作者：Diego A Alonso、Carmen Nájera、Montserrat Varea

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01920-7

  日期：2001.12

  Different pi -deficient arylsulfonyl groups have been studied as candidates for the stabilization of a-sulfonyl esters. The 3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl group has been shown to be the best substituent for the stereoselective synthesis of E-aconitates by a dialkylation-dehydrosulfinylation integrated process under PTC conditions using K2CO3 as base. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Mild, Rapid, and Inexpensive Microwave-Assisted Synthesis of Allylic and Propargylic Esters
  作者：Monica A. Gill、Jeffrey M. Manthorpe

  DOI：10.1080/00397911.2011.640970

  日期：2013.5.15

  Abstract A variety of allylic and propargylic esters were rapidly prepared via microwave heating of their corresponding mixed anhydride derived from pivaloyl chloride. The reaction conditions were modified to account for the sterics of the alcohol and the electronics of the carboxylic acid. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications®

  摘要 通过微波加热新戊酰氯衍生的相应混合酸酐，快速制备了多种烯丙酯和炔丙酯。修改反应条件以考虑醇的空间和羧酸的电子学。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Synthesis and Reactivity of -Electron-Deficient (Arylsulfonyl)acetates
  作者：Diego A. Alonso、Carmen Nájera、Montserrat Varea

  DOI：10.1002/hlca.200290013

  日期：2002.12

  (arylsulfonyl)acetates 9 were synthesized (Scheme 1, Table 1), and their behavior as soft nucleophiles in the dialkylation reaction under phase-transfer catalysis conditions was studied (Schemes 2 and 3, Tables 2 and 3). The [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl group was shown to be the best substituent for the stereoselective synthesis of (E)-aconitates 18via an alkylation hydro-sulfonyl-elimination integrated

  合成了不同的π电子缺陷的（芳基磺酰基）乙酸酯9（方案1，表1），并研究了它们在相转移催化条件下在二烷基化反应中作为软亲核试剂的行为（方案2和3，表2和3）。 。[3,5-双（三氟甲基）苯基]磺酰基被证明是在非常温和的相转移催化下通过烷基化氢磺酰基消除集成过程立体合成（E）-酸酯18的最佳取代基。条件（方案5，表4）。磺酰乙酸9h，i还通过与多聚甲醛的Knoevenagel缩合反应原位形成合适的亲二烯体，与无环和环状二烯进行了光滑的Diels-Alder反应（方案6）。已证明在THF中用Zn和NH 4 Cl进行还原性脱磺酰化是去除合成上有用的磺酰基部分的有效方法（方案7）。