(2S)-1-[2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-ol | 941578-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 941578-65-0
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄S₂Si
• 分子量: 562.91
• InChiKey: DPEODFNMEMLKKU-NSOVKSMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到1-[2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成2,6-二取代的二氢吡喃酮的通用策略

  摘要：

  开发了2，6-二取代的二氢吡喃酮的简明合成方法。该序列基于史密斯三组分二噻吩链环偶联策略。通过在关键的偶合步骤中简单地切换环氧化物的添加顺序，就可以从相同的起始原料以高收率制备出两个类似的二氢吡喃酮。该序列在R 1和R 2基团的性质上具有相当大的灵活性，这有助于制备各种2，6-二取代的二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo070346t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 、 2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.67h， 以96%的产率得到(2S)-1-[2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成2,6-二取代的二氢吡喃酮的通用策略

  摘要：

  开发了2，6-二取代的二氢吡喃酮的简明合成方法。该序列基于史密斯三组分二噻吩链环偶联策略。通过在关键的偶合步骤中简单地切换环氧化物的添加顺序，就可以从相同的起始原料以高收率制备出两个类似的二氢吡喃酮。该序列在R 1和R 2基团的性质上具有相当大的灵活性，这有助于制备各种2，6-二取代的二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo070346t