(4S)-3-[(2R,6R)-4-(methoxymethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 661490-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-[(2R,6R)-4-(methoxymethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 661490-78-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₇
• 分子量: 419.475
• InChiKey: ROUAMJBTLYFDNO-VAMGGRTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(2R,6R)-4-(methoxymethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Crimmins, Michael T.; Diaz, Caroline J.; Emmitte, Kyle A., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 179 - 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-3-[(2R,6R)-4-(methoxymethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Crimmins, Michael T.; Diaz, Caroline J.; Emmitte, Kyle A., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 179 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crimmins, Michael T.; Diaz, Caroline J.; Emmitte, Kyle A., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 179 - 183
  作者：Crimmins, Michael T.、Diaz, Caroline J.、Emmitte, Kyle A.

  DOI：——

  日期：——