1'-(3-aminophenyl)-2'-(4''-methoxyphenyl)ethan-2'-one | 860538-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1'-(3-aminophenyl)-2'-(4''-methoxyphenyl)ethan-2'-one
• 英文别名: 3'-amino-4-methoxy-deoxybenzoin；3'-Amino-4-methoxy-desoxybenzoin；2-(3-Aminophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 860538-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: LDHNMSTUMQMSAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(3-aminophenyl)-2'-(4''-methoxyphenyl)ethan-2'-one 在 盐酸 、 potassium nitrite 作用下， 生成 4'-methoxy-α'-oxo-bibenzyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Linnell; Roushdi, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1941, vol. 14, p. 270,276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-nitrophenyl)acetyl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 水 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 生成 1'-(3-aminophenyl)-2'-(4''-methoxyphenyl)ethan-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Linnell; Roushdi, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1941, vol. 14, p. 270,276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furans by Intramolecular C–O Bond Formation Using Iron and Copper Catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00754

  日期：2020.4.3

  synthesis of benzo[b]furans from 1-aryl- or 1-alkylketones using nonprecious transition metal catalysts have been developed. Regioselective iron(III)-catalyzed halogenation of the aryl ring, followed by iron- or copper-catalyzed O-arylation allowed the synthesis of various structural analogues, including the benzo[b]furan-derived natural products corsifuran C, moracin F, and caleprunin B.

  已经开发出使用非贵金属过渡金属催化剂从1-芳基酮或1-烷基酮合成苯并[ b ]呋喃的一锅法。区域选择性铁(III)催化的芳环卤化，然后是铁或铜催化的O-芳基化，可以合成各种结构类似物，包括苯并[ b ]呋喃衍生的天然产物corsifuran C、moracin F和卡普鲁宁 B.
• Linnell; Sharma, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1941, vol. 14, p. 259,268
  作者：Linnell、Sharma

  DOI：——

  日期：——