(1E,2E)-1,2-bis(1-(3-bromophenyl)ethylidene)hydrazine | 56587-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E,2E)-1,2-bis(1-(3-bromophenyl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: (E)-1-(3-bromophenyl)-N-[(E)-1-(3-bromophenyl)ethylideneamino]ethanimine
• CAS: 56587-88-3
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 394.109
• InChiKey: VRWSAXLOCVJMGX-AYKLPDECSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,2E)-1,2-bis(1-(3-bromophenyl)ethylidene)hydrazine 在 氯 作用下， 生成 meso-bis-[1-(3-bromo-phenyl)-1-chloro-ethyl]-trans-diazene
  参考文献：
  名称：

  Goldstein; Acksteiner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 173,174, 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(1E,2E)-1,2-bis(1-(3-bromophenyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化串联环化反应由一嗪和苄基亚甲基丙二醛一锅合成[1,2,4] Triazolo [1,5- a ]吡啶

  摘要：

  已经发现了一种简单有效的铜催化串联自由基环化反应，用于从易于获得的嗪和苄叉亚甲基腈合成三芳基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶。新的转化涉及多个C H / C C键断裂和C C / C N键形成，以及气态氢和甲烷的挤出。可以将具有不同官能团的多种底物以良好的产率转化为相应的产物。稠合的杂环具有强烈的蓝色荧光，具有大的笔划位移和高的量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.002

文献信息

• Cp*Co(III)-catalyzed C H amidation of azines with dioxazolones
  作者：Yanzhen Huang、Chao Pi、Zhen Tang、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.08.046

  日期：2020.12

  Abstract Cp*Co(III)-catalyzed direct C H amidation of azines has been developed. This conversion could proceed smoothly in the absence of external oxidants, acids or bases, with excellent regioselectivity and broad functional group tolerance. CO2 was released as the sole byproduct, thus providing an environmentally benign amidation process. The products obtained are important intermediates in organic

  摘要已经开发了Cp * Co（III）催化的嗪直接CH酰胺化反应。在没有外部氧化剂，酸或碱的情况下，这种转化可以顺利进行，具有出色的区域选择性和宽泛的官能团耐受性。二氧化碳作为唯一的副产品释放出来，因此提供了对环境无害的酰胺化工艺。获得的产物是有机合成中的重要中间体。
• One-pot synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridines from azines and benzylidenemalononitriles via copper-catalyzed tandem cyclization
  作者：Jianguang Lv、Zhiqing He、Jianmin Zhang、Yuwei Guo、Ziwei Han、Xinhua Bao

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.002

  日期：2018.7

  A simple and efficient copper-catalyzed tandem radical cyclization reaction has been discovered for the synthesis of triaryl [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines from easily accessible azines and benzylidenmalononitriles. The new transformation involves multiple CH/CC bonds cleavage and CC/CN bonds formation, with extrusion of gaseous hydrogen and methane. A wide variety of substrates with different functional

  已经发现了一种简单有效的铜催化串联自由基环化反应，用于从易于获得的嗪和苄叉亚甲基腈合成三芳基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶。新的转化涉及多个C H / C C键断裂和C C / C N键形成，以及气态氢和甲烷的挤出。可以将具有不同官能团的多种底物以良好的产率转化为相应的产物。稠合的杂环具有强烈的蓝色荧光，具有大的笔划位移和高的量子产率。
• 三芳基[1,2,4]三氮唑[1,5-a]吡啶衍生物及 其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN106543175B

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明涉及一种三芳基[1,2,4]三氮唑[1,5‑a]吡啶衍生物及其制备方法。该化合物的结构式为：，其中，。该衍生物具有三芳基结构和强的荧光，在药物和材料等方面具有广泛的用途。
• Rhodium-Catalyzed Azine-Directed C–H Amidation with <i>N</i>-Methoxyamides
  作者：Tao Ban、Huu-Manh Vu、Jing Zhang、Jia-Yuan Yong、Qiong Liu、Xu-Qin Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02868

  日期：2022.5.6

  N-methoxyamide reagents as an amide source, C–H amidation was realized at the ortho position of azine under the action of rhodium and boric acid. The method has mild reaction conditions, high atomic utilization, excellent yield, and wide adaptability to amidation reagents (both aromatic amides and fatty amides are applicable). Amide-substituted ketones can be obtained by a simple treatment and can be further transformed

  以N-甲氧基酰胺试剂为酰胺源，在铑和硼酸的作用下，在吖嗪的邻位实现了C-H酰胺化。该方法反应条件温和，原子利用率高，收率优良，对酰胺化试剂适应性广（芳香酰胺和脂肪酰胺均可）。酰胺取代的酮可以通过简单的处理获得，并可以进一步转化为生物活性物质。这为芳环的 C-H 键酰胺化提供了很好的补充。
• Goldstein; Acksteiner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 173,174, 180
  作者：Goldstein、Acksteiner

  DOI：——

  日期：——