4-(1-oxophthalazin-2(1H)-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(1-oxophthalazin-2(1H)-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(1-Oxophthalazin-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: ZDPRCKUYDKWLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(1-oxophthalazin-2(1H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二氮酮类抗结核药的合成与研究

  摘要：

  合成了一系列2和7位取代的邻苯二氮酮，并通过结核分枝杆菌（mc 2 6230）生长抑制试验评估了它们作为抗结核药的潜力。所有测试的phthalazinones显示生长抑制活性（MIC <100μ米），以及包含亲脂性和吸电子基团的那些化合物通常具有更好的抗结核活性。几个先导化合物进行了鉴定，其中包括7 - （（2-氨基-6-（4-氟苯基）嘧啶-4-基）氨基）-2- heptylphthalazin-1（2 ħ） -酮（MIC = 1.6μ米）， 4- tertbutylphthalazin-2（1 ħ） -酮（MIC = 3μ米），和7-硝基酞嗪-1（2 ħ） -酮（MIC = 3μ米）。作用方式研究表明，选定的嘧啶基-酞菁酮可能会干扰NADH氧化，但是，铅化合物的作用方式与该酶无关。MIC ＝最小抑制浓度。

  DOI：

  10.1002/asia.201801805

文献信息

• Pyridazinone-substituted benzenesulfonamides display potent inhibition of membrane-bound human carbonic anhydrase IX and promising antiproliferative activity against cancer cell lines
  作者：Mikhail Krasavin、Anton Shetnev、Sergey Baykov、Stanislav Kalinin、Alessio Nocentini、Vladimir Sharoyko、Giulio Poli、Tiziano Tuccinardi、Mikhail Korsakov、Tatiana B. Tennikova、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.044

  日期：2019.4

  concentration-dependent mode against normal (ARPE-19) and two cancer cell lines (PANC-1 and SK-MEL-2) identified two lead compounds one of which displayed a notable cytotoxicity toward pancreatic cancer cells while the other targeted the melanoma cells. These findings significantly expand the knowledge base concerning the hCA IX inhibitors whose inhibitory potency against a recombinant enzyme translates

  研究了一组扩展的含哒嗪的苯磺酰胺类化合物对四种人类碳酸酐酶同工型的抑制作用，揭示了对h的明显抑制趋势。CA IX，一种与癌症相关的膜结合酶。比较这些化合物对浓度为50μM的癌细胞（PANC-1）和正常细胞（ARPE-19）的抗增殖作用，将化合物的选择范围缩小到了显示对癌细胞具有选择性生长抑制作用的八种化合物。在针对浓度正常的模式下针对正常（ARPE-19）和两种癌细胞系（PANC-1和SK-MEL-2）进行了更详细的研究，发现了两种先导化合物，其中一种对胰腺癌细胞显示出明显的细胞毒性，而另一种针对黑色素瘤细胞。
• Synthesis and Investigation of Phthalazinones as Antitubercular Agents
  作者：Kristiana T. Santoso、Chen‐Yi Cheung、Kiel Hards、Gregory M. Cook、Bridget L. Stocker、Mattie S. M. Timmer

  DOI：10.1002/asia.201801805

  日期：2019.4.15

  A series of 2‐ and 7‐substituted phthalazinones was synthesised and their potential as anti‐tubercular drugs assessed via Mycobacterium tuberculosis (mc26230) growth inhibition assays. All phthalazinones tested showed growth inhibitory activity (MIC <100 μm), and those compounds containing lipophilic and electron‐withdrawing groups generally exhibited better anti‐tubercular activity. Several lead compounds

  合成了一系列2和7位取代的邻苯二氮酮，并通过结核分枝杆菌（mc 2 6230）生长抑制试验评估了它们作为抗结核药的潜力。所有测试的phthalazinones显示生长抑制活性（MIC <100μ米），以及包含亲脂性和吸电子基团的那些化合物通常具有更好的抗结核活性。几个先导化合物进行了鉴定，其中包括7 - （（2-氨基-6-（4-氟苯基）嘧啶-4-基）氨基）-2- heptylphthalazin-1（2 ħ） -酮（MIC = 1.6μ米）， 4- tertbutylphthalazin-2（1 ħ） -酮（MIC = 3μ米），和7-硝基酞嗪-1（2 ħ） -酮（MIC = 3μ米）。作用方式研究表明，选定的嘧啶基-酞菁酮可能会干扰NADH氧化，但是，铅化合物的作用方式与该酶无关。MIC ＝最小抑制浓度。