4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium
• 英文别名: 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl；N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₂₁N₂O₂
• 分子量: 213.3
• InChiKey: RZUULVZZWUBAGM-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium 在 1,4-dimethyl-3-phenyl-3-4-dihydroquinoxalin-2(3H)-one 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the Hydride-Donating Ability and Activity of Five- and Six-Membered Benzoheterocyclic Compounds in Acetonitrile

  摘要：

  在这项工作中，我们使用详细的热力学驱动力[ΔGo（XH）]、动力学内禀势垒（ΔG≠XH/X）和热动力学参数[ΔG≠°（XH）]比较了五元苯并杂环化合物（FMB）和六元苯并杂环化合物（SMB）的氢化物给予能力，它们是DMBI和DMIZ的同分异构体以及DMPZ和DMPX的同分异构体。对于DMBI和DMIZ，ΔGo（XH）、ΔG≠XH/X和ΔG≠°（XH）的值分别为49.2和53.7 kcal/mol，35.88和42.04 kcal/mol，以及42.54和47.87 kcal/mol。对于DMPZ和DMPX，ΔGo（XH）、ΔG≠XH/X和ΔG≠°（XH）的值分别为73.2和79.5 kcal/mol，35.34和25.02 kcal/mol，以及54.27和52.26 kcal/mol。很容易看出，FMB同分异构体在热力学上占优势，而SMB同分异构体在动力学上占优势。此外，根据ΔG≠°（XH）的分析，与SMB同分异构体相比，FMB同分异构体在实际化学反应中具有更强的氢化物给予能力。

  DOI：

  10.3390/molecules27217252
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 生成 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium
  参考文献：
  名称：

  Paired electrocatalytic hydrogenation and oxidation of 5-(hydroxymethyl)furfural for efficient production of biomass-derived monomers

  摘要：

  在一个配对的电解槽中，对5-(羟甲基)呋喃进行电催化加氢和氧化，产生两种生物可再生单体，其电子效率达到187%。

  DOI：

  10.1039/c9gc02264c
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲酰基呋喃 在 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium 作用下， 生成 5-甲醛基呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Paired electrocatalytic hydrogenation and oxidation of 5-(hydroxymethyl)furfural for efficient production of biomass-derived monomers

  摘要：

  在一个配对的电解槽中，对5-(羟甲基)呋喃进行电催化加氢和氧化，产生两种生物可再生单体，其电子效率达到187%。

  DOI：

  10.1039/c9gc02264c

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• [EN] SYNTHESIS OF DELTA 12-PGJ3 AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DELTA 12-PGJ3 ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2015048268A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  In one aspect, the present invention provides novel derivatives of Δ12-PGJ3 and modular synthetic pathways to obtaining Δ12-PGJ3 and derivatives thereof. In some aspects, the present derivatives of Δ12-PGJ3 are useful as chemotherapeutic agents. The present disclosure also describes compositions of these derivatives as well as methods of use of the derivatives thereof.

  在一个方面，本发明提供了Δ12-PGJ3的新颖衍生物以及获取Δ12-PGJ3及其衍生物的模块化合成途径。在某些方面，目前的Δ12-PGJ3衍生物可用作化疗药物。本公开还描述了这些衍生物的组合物以及这些衍生物的使用方法。
• Determination of Thermodynamic Affinities of Various Polar Olefins as Hydride, Hydrogen Atom, and Electron Acceptors in Acetonitrile
  作者：Ying Cao、Song-Chen Zhang、Min Zhang、Guang-Bin Shen、Xiao-Qing Zhu

  DOI：10.1021/jo4010926

  日期：2013.7.19

  thermodynamic affinities of the hydrogen adducts of the polar olefins (XH•) obtaining electrons in acetonitrile were determined using titration calorimetry and electrochemical methods. The pure C═C π-bond heterolytic and homolytic dissociation energies of the polar olefins (X) in acetonitrile and the pure C═C π-bond homolytic dissociation energies of the radical anions of the polar olefins (X•–) in acetonitrile

  合成了一系列具有各种典型结构（X）的69种极性烯烃，并获得了氢化物阴离子，氢原子和电子的极性烯烃的热力学亲和力（以摩尔焓变或标准氧化还原电势定义）。利用滴定热法和电化学法测定了极性烯烃（X •–）的质子和氢原子的自由基阴离子的热力学亲和力和极性烯烃（XH •）的电子在乙腈中的电子的热力学亲和力。方法。极性烯烃的纯C═Cπ键杂化和均解离能（X）和乙腈中极性烯烃（X •–）的自由基阴离子的纯C═Cπ键均解离能。使用Hammett线性自由能关系研究了远程取代基对极性烯烃及其相关反应中间体的六个热力学亲和力的影响；结果表明，哈米特线性自由能关系在六个化学和电化学过程中均成立。这项工作中公开的信息不仅可以弥补烯烃作为一类非常重要的有机不饱和化合物的化学热力学的空白，而且可以极大地促进烯烃化学和应用的快速发展。
• Unusual Reaction Constant for Hydride Transfer from a Carbanion to 9-Arylxanthyliums
  作者：Fengrui Liu、Xiaoqing Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201403023

  日期：2014.11

  The reaction constant (ρ) from the kinetics for hydride transfer from a carbanion (XH–) to 9-arylxanthylium ions (9-GPhXn+) in CH3CN was unusually negative. Thermodynamic analysis indicated that ρ for the simple hydride transfers (only involved with release and capture of a hydride anion) should be positive; this is in contrast to the kinetics results. Consequently, this reaction is not a simple hydride

  从氢化物在 CH3CN 中从碳负离子 (XH–) 转移到 9-芳基黄嘌呤离子 (9-GPhXn+) 的动力学中，反应常数 (ρ) 异常地为负值。热力学分析表明，简单氢化物转移（仅涉及氢化物阴离子的释放和捕获）的 ρ 应为正值；这与动力学结果相反。因此，该反应不是简单的氢化物转移。在反应体系中还发现了一种“中间体”，它的形成导致了不寻常的 ρ。
• US20150259439A1
  申请人：——

  公开号：US20150259439A1

  公开（公告）日：2015-09-17