(E)-4-(2-chlorophenyl)-2-(2-carboxybenzylidenehydrazino)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-chlorophenyl)-2-(2-carboxybenzylidenehydrazino)thiazole
• 英文别名: 2-[(E)-{2-[4-(2-Chlorophenyl)-1,3-Thiazol-2-Yl]hydrazinylidene}methyl]benzoic Acid；2-[(E)-[[4-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazinylidene]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 357.82
• InChiKey: DDEIFUOYHWEWSS-DJKKODMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氯苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (E)-4-(2-chlorophenyl)-2-(2-carboxybenzylidenehydrazino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于结构的有效人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂作为抗癌药的设计† ‡

  摘要：

  已经证明抑制人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）会限制快速增殖的细胞的生长，因此h DHODH可作为治疗免疫性疾病和癌症的有希望的靶标。在这里，通过基于结构的优化设计，合成了一系列取代的肼基噻唑衍生物，并对其进行了生物学评估，其中化合物22是h DHODH的最有效抑制剂，IC 50值为1.8 nM。此外，在HCT-116和BxPC-3癌细胞系中，有22种抗增殖活性均优于溴喹。流式细胞仪分析发现22诱导S期细胞周期停滞并促进凋亡诱导。所有结果证实了通过抑制限速酶h DHODH阻断嘧啶从头合成途径是一种有吸引力的癌症治疗方法。

  DOI：

  10.1039/c6md00179c

文献信息

• Thiazole derivative and applications
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10919869B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  A thiazole derivative serving as a DHODH inhibitor, and applications thereof. The present invention specifically relates to a compound represented by formula I, a pharmaceutical composition containing the compound represented by formula (I), and applications of the compound in the preparation of drugs for treating diseases mediated by the DHODH or drugs for inhibiting the DHODH.

  一种用作 DHODH 抑制剂的噻唑衍生物及其应用。本发明具体涉及一种由式 I 代表的化合物、一种含有由式 (I) 代表的化合物的药物组合物，以及该化合物在制备治疗由 DHODH 介导的疾病的药物或抑制 DHODH 的药物中的应用。
• Applications of novel thiazole derivative in treating inflammatory bowel diseases
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US11534427B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to applications of a novel thiazole derivative in treating ulcerative colitis and in the preparation of drugs for treating ulcerative colitis. The present invention specifically relates to applications of a compound represented by formula I and a pharmaceutical composition containing the compound represented by formula I, in treating ulcerative colitis and in the preparation of drugs for treating ulcerative colitis:

  本发明涉及一种新型噻唑衍生物在治疗溃疡性结肠炎和制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明具体涉及式 I 所代表的化合物和含有式 I 所代表的化合物的药物组合物在治疗溃疡性结肠炎和制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用：
• [EN] APPLICATIONS OF NOVEL THIAZOLE DERIVATIVE IN TREATING INFLAMMATORY BOWEL DISEASES<br/>[FR] APPLICATIONS D'UN NOUVEAU DÉRIVÉ DE THIAZOLE DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INTESTINALES INFLAMMATOIRES<br/>[ZH] 新型噻唑类衍生物在治疗炎性肠病中的应用
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2017198179A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  本发明涉及新型噻唑类衍生物在治疗溃疡性结肠炎以及制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物在治疗溃疡性结肠炎以及制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的用途。
• [EN] APPLICATIONS OF NOVEL THIAZOLE DERIVATIVE IN TREATING VIRUS INFECTION<br/>[FR] APPLICATIONS D'UN NOUVEAU DÉRIVÉ DE THIAZOLE DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE<br/>[ZH] 新型噻唑类衍生物在治疗病毒感染中的应用
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2017206955A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  提供噻唑类衍生物在治疗病毒感染以及制备治疗病毒感染的药物中的应用。具体而言，提供式（I）所示的化合物、含有式（I）化合物的药物组合物在治疗病毒感染以及制备治疗病毒感染的药物中的用途。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET UTILISATIONS<br/>[ZH] 噻唑类衍生物及其应用
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2017198178A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  一种作为DHODH抑制剂的噻唑类衍生物及其应用。具体而言，涉及下式I所示的化合物、含有式（I）化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DHODH介导的疾病或抑制DHODH的药物中的用途。