Fe(1,2,4-(Me3C)3C5H2)2 | 1333084-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(1,2,4-(Me3C)3C5H2)2
• 英文别名: [(1,2,4-cyclopentadienyl(C(CH₃))₃)₂Fe]；Bis(1,2,4-tri-tert-butyl-cyclopentadienyl)iron；iron(2+);1,2,4-tritert-butylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 1333084-58-4
• 化学式: C₃₄H₅₈Fe
• 分子量: 522.682
• InChiKey: VCYMBOSUIWWGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 Fe(1,2,4-(Me3C)3C5H2)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Sterically Encumbered Diazaferrocenes

  摘要：

  Bulky pyrrolyl ligands have been used for the synthesis of diazaferrocenes, which have been characterized by various spectroscopic techniques, including X-ray diffraction for rac-[{eta(5)-2,3,5-(Me3C)(3)C4HN}(2)Fe]. Chemical oxidation of diazaferrocenes to the corresponding diazaferrocenium cations has been accomplished with AgSbF6. In addition, EPR and Mossbauer spectroscopic, electrochemical, and density function theory (DFT) studies have provided a more detailed understanding of the electronic structures of these complexes.

  DOI：

  10.1021/om400474e
• 作为产物：
  描述：

  [(1,2,4-(t-Bu)3C5H2)Fe(CO)2]2 在 P₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Fe(1,2,4-(Me3C)3C5H2)2
  参考文献：
  名称：

  [Cp'FeI] 2作为方便进入铁改性的钳形络合物：双金属η 6，κ 1 -POCOP-钳形铁铱化合物†

  摘要：

  的合成[（1,2,4-吨卜3 c ^ 5 ħ 2）的Fel] 2，[Cp'FeI] 2（1），和它的反应化学的描述。由于相对于形成的动力学稳定，络合物1对溶液和气相中的配体再分布显示出显着的稳定性。在配位溶剂中，二聚体被均裂裂解形成顺磁性单溶剂化16价电子（VE）加合物[Cp'FeI（L）]。这些溶剂加合物不稳定，在暴露于动态真空下会重新建立1。配合物1被证明是适合[Cp'Fe] +的合成子转移到的Ir钳形络合物和成功η 6 -coordination该片段的到的芳烃环κ 1个-metallated POCOP -铱络合物钳形[（Cp'Fe）（POCOP）IR（H）（I）]（[5] + +）和[（Cp'Fe）（POCOP）IR（C 2 H ^ 4）]（[7] + +）（POCOP = C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2）中的溶液来完成的。在这些杂金属的有机金属络合物，所述POC

  DOI：

  10.1039/c1nj20399a

文献信息

• Isolation and electronic structures of derivatized manganocene, ferrocene and cobaltocene anions
  作者：Conrad A. P. Goodwin、Marcus J. Giansiracusa、Samuel M. Greer、Hannah M. Nicholas、Peter Evans、Michele Vonci、Stephen Hill、Nicholas F. Chilton、David P. Mills

  DOI：10.1038/s41557-020-00595-w

  日期：2021.3

  The discovery of ferrocene nearly 70 years ago marked the genesis of metallocene chemistry. Although the ferrocenium cation was discovered soon afterwards, a derivatized ferrocenium dication was only isolated in 2016 and the monoanion of ferrocene has only been observed in low-temperature electrochemical studies. Here we report the isolation of a derivatized ferrocene anion in the solid state as part

  近70年前发现的二茂铁标志着茂金属化学的起源。尽管很快发现了二茂铁阳离子，但直到2016年才分离出衍生化的二茂铁阳离子，并且仅在低温电化学研究中才观察到二茂铁的单阴离子。在这里，我们报告了固态衍生化二茂铁阴离子的分离，它是3d金属茂的同构结构家族的一部分，该金属结构由夹在两个庞大的Cp ttt配体之间的金属中心（锰，铁或钴）的阴离子络合物组成Cp ttt是1,2,4-C 5 H 2 t Bu 3}。这些对热和空气敏感的络合物在−30°C以上会迅速分解。但是，我们能够通过各种物理技术和从头算来表征所有金属茂铁。这些数据使我们能够映射此metallocenate家族的电子结构，包括一个意想不到的高自旋小号 = 3/2地面为19状态ë -衍生的二茂铁的阴离子。
• Teaching Ferrocenium How to Relax: A Systematic Study on Spin–Lattice Relaxation Processes in <i>tert</i> ‐Butyl‐Substituted Ferrocenium Derivatives
  作者：Matthias Reiners、Dirk Baabe、Peter Schweyen、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter

  DOI：10.1002/ejic.201600873

  日期：2017.1.10

  temperature-dependent line shapes attributed to unusually slow paramagnetic relaxation on the 57Fe Mossbauer time scale. The pertinent spin–spin and spin–lattice (Orbach and Raman) relaxation parameters were determined for these materials and further substantiate the trends observed by our EPR spectroscopic and solid-state magnetic susceptibility studies.

  制备了具有四个、五个或六个叔丁基取代基和多种抗衡阴离子（[BF4]–、[SbF6]– 和 [PF6]–）的空间位阻二茂铁盐。这些材料的电子结构通过各种物理技术进行了研究，包括电子顺磁共振 (EPR) 和穆斯堡尔光谱以及固态磁化率测量。自旋轨道耦合和低对称性畸变将这些化合物中的电子基态 (2E2g) 分裂为两个克莱默双重态 (Ψa 和 Ψb)；这些状态之间的能量差异通过 EPR 光谱和磁化率测量进行评估，并且随着二茂铁部分的空间需求增加而降低。通过固态磁化率测量获得了关于第一激发态 (2A1g) 的更多信息，这也表明增加的空间体积导致 2E2g(Ψa) 和 2A1g 状态之间的能隙减小。Mossbauer 光谱揭示了与温度相关的线形状，这归因于 57Fe Mossbauer 时间尺度上异常缓慢的顺磁弛豫。确定了这些材料的相关自旋-自旋和自旋-晶格（奥尔巴赫和拉曼）弛豫参数，并进一步证实了我们的