[(1,2,4-(t-Bu)3C5H2)Fe(CO)2]2 | 212326-63-1

• 英文名称: [(1,2,4-(t-Bu)3C5H2)Fe(CO)2]2
• 英文别名: [(1,2,4-(Me₃C)₃C₅H₂)Fe(CO)₂]2
• CAS: 212326-63-1
• 化学式: C₃₈H₅₈Fe₂O₄
• 分子量: 690.57
• InChiKey: RHBYWZKKSVVDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,2,4-(t-Bu)3C5H2)Fe(CO)2]2 在 P₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Fe(1,2,4-(Me3C)3C5H2)2
  参考文献：
  名称：

  [Cp'FeI] 2作为方便进入铁改性的钳形络合物：双金属η 6，κ 1 -POCOP-钳形铁铱化合物†

  摘要：

  的合成[（1,2,4-吨卜3 c ^ 5 ħ 2）的Fel] 2，[Cp'FeI] 2（1），和它的反应化学的描述。由于相对于形成的动力学稳定，络合物1对溶液和气相中的配体再分布显示出显着的稳定性。在配位溶剂中，二聚体被均裂裂解形成顺磁性单溶剂化16价电子（VE）加合物[Cp'FeI（L）]。这些溶剂加合物不稳定，在暴露于动态真空下会重新建立1。配合物1被证明是适合[Cp'Fe] +的合成子转移到的Ir钳形络合物和成功η 6 -coordination该片段的到的芳烃环κ 1个-metallated POCOP -铱络合物钳形[（Cp'Fe）（POCOP）IR（H）（I）]（[5] + +）和[（Cp'Fe）（POCOP）IR（C 2 H ^ 4）]（[7] + +）（POCOP = C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2）中的溶液来完成的。在这些杂金属的有机金属络合物，所述POC

  DOI：

  10.1039/c1nj20399a
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [(1,2,4-(Me₃C)₃C₅H₂)FeCH(SiMe₃)₂] 在 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到[(1,2,4-(t-Bu)3C5H2)Fe(CO)2]2
  参考文献：
  名称：

  [Cp'FeI] 2的反应性研究：单体酰胺基，苯酚和烷基络合物

  摘要：

  合成了一系列单体单（环戊二烯基）酰胺基铁，苯氧基和烷基络合物，并给出了其结构和反应活性。这些14VE单腿钢琴凳配合物中的铁（II）中心是固态且溶液独立于溶剂的高自旋（S = 2）。甲硅烷基酰胺化合物[Cp'FeN（SiMe 3）2 ]（2a，Cp'= 1,2,4-（Me 3 C）3 C 5 H 2）是与更多酸性底物（例如，酚类。位阻酚2,6-（Me 3 C）2（4-R）C 6 H 2 OH（R ​​= H，Me和t Bu）进行了调查。在所有情况下，最初形成单体苯氧铁半三明治复合物[Cp'FeOR']（4-R）。重排4-R到反磁性oxocyclohexadienyl络合物[Cp'Fe（η 5 -O═C 6 ħ 2 R' 2 R“）]（5-R ）是观察2,6-（ME 3 C）2（ 4-R）C 6 H ^ 2 OH（R = H和Me）和活化（Δ的吉布斯自由焓ģ ⧧）测定。相反，当4位被t阻止时，这种重排被抑制卜群。卸下空间体积从2

  DOI：

  10.1021/ic301770f

文献信息

• Synthesis of polyantimony ligand complexes starting from Cp*₄Sb₄
  作者：Veronika Heinl、Gábor Balázs、Michael Seidl、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/d1cc06770b

  日期：——

  reactivity of Cp*4Sb4 (1) towards ionic compounds and transition metal complexes with labile ligands was investigated in order to synthesize polyantimony ligand complexes. The silver salts [Ag][X] and the metalate Na[Cp*Mo(CO)3] were primarily used, leading in the raction with Cp*4Sb4 to the formation of [Cp*2Sb][X] (X = TEF (2a), FAL (2b)), [(Cp*Mo(CO)3)3(μ3-Sb3)] (3) and [Cp*Mo(CO)2(η3-Sb3)] (4)

  研究了 Cp* 4 Sb 4 ( 1 ) 对具有不稳定配体的离子化合物和过渡金属配合物的反应性，以合成多锑配体配合物。主要使用银盐 [Ag][X] 和金属盐 Na[Cp*Mo(CO) 3 ]，导致与 Cp* 4 Sb 4反应形成 [Cp* 2 Sb][X] ( X = TEF ( 2a ), FAL ( 2b )), [(Cp*Mo(CO) 3 ) 3 (μ 3 -Sb 3 )] ( 3 ) 和 [Cp*Mo(CO) 2 (η 3 -Sb 3 ) )] (4），分别。1 与过渡金属配合物 [(Cp'''M) 2 (tol)] 的反应导致原始 Sb 4单元的降解并形成 [(Cp'''M) 4 (μ 3 - Sb) 4 ] (M = Ni ( 5 )；Co ( 6 ))。对于[Cp R Fe(CO) 2 ] 2，观察到锑原子上的取代得到[Cp R Fe(CO) 2 } 4 (μ 4 -Sb 4
• PN-Complex Ligands: An Interim Report
  作者：O. J. Scherer、M. Detzel、G. Berg、J. Braun、H. Edinger、T. Mohr、G. Schwarz、P. Walther、G. Wolmershauser

  DOI：10.1080/10426509608545108

  日期：——