7622-二氟-2-（5-甲基吡啶-2-基）乙烷-1-醇 | 780769-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 7622-二氟-2-（5-甲基吡啶-2-基）乙烷-1-醇
• 英文名称: 2,2-difluoro-2(5-methylpyridin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-(5-methyl-pyridin-2-yl)-ethanol；2,2-difluoro-2-(5-methylpyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 780769-39-3
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• 分子量: 173.162
• InChiKey: SDJOKFADRDTWOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7622-二氟-2-（5-甲基吡啶-2-基）乙烷-1-醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 1-(2,2-difluoro-2-(5-methylpyridin-2-yl)ethyl)piperidin-4-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  揭示了化学式I的化学实体：[在此插入化学式]其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6的定义如下，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还揭示了包括化学实体I的药物组合物，以及通过给予化学实体I来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和障碍的方法，例如中枢神经系统的疾病和障碍，如抑郁症。

  公开号：

  WO2016044323A1
• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7622-二氟-2-（5-甲基吡啶-2-基）乙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  [FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES TRAITANT L'HYPERTENSION OCULAIRE

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的强效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。该发明还涉及利用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用，或其药用可接受的盐、体内可水解酯、对映体、二对映体或其混合物的用途：公式(II)代表C6-10芳基或C3-10杂环烷基，所述芳基或杂环烷基可选择地取代为1-3个Ra基团；Z代表(CH2)nPO(OR)(OR*)。

  公开号：

  WO2005026128A1

文献信息

• Substituted phenyl acetamides and their use as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254166A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Phenyl acetamide compounds are described, including compounds of Formula I: 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 3 -R 6 , R 11 , B, Y and W are set forth in the specification. The compounds of the invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as thrombin and factor Xa. Compositions for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation are described. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents. Additionally, the compounds can be detectably labeled and employed for in vivo imaging of thrombi.

  苯乙酰胺化合物的描述，包括式I的化合物： 或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中R 3 -R 6 ，R 11 ，B，Y和W在说明书中列出。本发明的化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶和Xa因子。描述了用于抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的设备中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集器和管、血管和支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。
• [EN] DIFLUOROETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIFLUOROÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2015187845A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Disclosed are chemical entities of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula (I), and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  本文披露了化学实体的结构式（I），其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还披露了包括结构式（I）的化学实体的药物组合物，以及通过给予结构式I的化学实体治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和障碍的方法，例如中枢神经系统的疾病和障碍，如抑郁症。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Rugen Holdings (Cayman) Limited

  公开号：US20160075713A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed are chemical entities of formula I: wherein X, Y, Z, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula I, and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  本文揭示了化学实体的公式I：其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6在此定义为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还揭示了包含化学实体的公式I的药物组合物，并通过给予公式I的化学实体来治疗与NR2B拮抗有关的各种疾病和障碍，例如中枢神经系统的疾病和障碍，如抑郁症。
• Difluoroethylpyridine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
  申请人：Rugen Holdings (Cayman) Limited

  公开号：US10030026B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed are chemical entities of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula (I), and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  公开了式 (I) 的化学实体，其中 X、Y、Z、R1、R3、R4、R5 和 R6 在本文中定义为 NR2B 亚型选择性受体拮抗剂。 还公开了包含式（I）化学实体的药物组合物，以及通过施用式（I）化学实体治疗与 NR2B 拮抗相关的各种疾病和失调的方法，例如中枢神经系统疾病和失调，如抑郁症。
• Pyrrolopyrimidine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
  申请人：Rugen Holdings (Cayman) Limited

  公开号：US10420768B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Disclosed are chemical entities of formula I: wherein X, Y, Z, R1, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula I, and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  公开了式 I 的化学实体：其中 X、Y、Z、R1、R3、R4、R5 和 R6 在本文中定义为 NR2B 亚型选择性受体拮抗剂。 还公开了包含式 I 化学实体的药物组合物，以及通过施用式 I 化学实体治疗与 NR2B 拮抗相关的各种疾病和紊乱的方法，例如中枢神经系统疾病和紊乱，如抑郁症。