3α,7α,12α-tris-formyloxy-5β-cholan-24-oic acid amide | 111823-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α,12α-tris-formyloxy-5β-cholan-24-oic acid amide
• 英文别名: 3α,7α,12α-Tris-formyloxy-5β-cholan-24-saeure-amid；3α.7α.12α-Triformyloxy-5β-cholansaeure-(24)-amid；3α,7α,12α-Triformyloxy-5β-cholanamid-(24)
• CAS: 111823-93-9
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₇
• 分子量: 491.625
• InChiKey: RXGFJLHVJYJUMC-OCCHXLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  121.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α,12α-tris-formyloxy-5β-cholan-24-oic acid amide 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 24-(7(9)H-purin-6-ylamino)-5β-cholane-3α,7α,12α-triol
  参考文献：
  名称：

  Lettre; Ballweg, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 345,347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triformylcholic acid chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3α,7α,12α-tris-formyloxy-5β-cholan-24-oic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Conjugated Bile Acids. I. Glycocholic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01311a002

文献信息

• Chaplin et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3194,3199
  作者：Chaplin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hughes; Smith; Webb, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3437
  作者：Hughes、Smith、Webb

  DOI：——

  日期：——
• James et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 665,668
  作者：James et al.

  DOI：——

  日期：——