2-acetyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine | 93102-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-acetyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 2-acetyl-1,4-benzothiazin-3(2H,4H)-one；2-acetyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；2-Acetyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-on；2-acetyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 93102-82-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: QQFAFMYTYFHWDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-164.5 °C
• 沸点：
  420.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-(2-苯并噻唑)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  322.苯并噻唑衍生物的反应。第五部分。关于2-丙酮基苯并噻唑形成的观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001619
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氨基苯基)二硫 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKAMOTO, MASANORI;AKIMOTO, TAKASHI;FUKUTOMI, KYOKO;ISHII, KEITARO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2516-2521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trapani, Giuseppe; Latrofa, Andrea; Reho, Antonia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1155 - 1159
  作者：Trapani, Giuseppe、Latrofa, Andrea、Reho, Antonia、Franco, Massimo、Liso, Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• Sakamoto, Masanori; Akimoto, Takashi; Fukutomi, Kyoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2516 - 2521
  作者：Sakamoto, Masanori、Akimoto, Takashi、Fukutomi, Kyoko、Ishii, Keitaro

  DOI：——

  日期：——
• 322. Reactions of benzthiazole derivatives. Part V. Observations on the formation of 2-acetonylbenzthiazole
  作者：M. A. Thorold Rogers、W. A. Sexton

  DOI：10.1039/jr9470001619

  日期：——
• SAKAMOTO, MASANORI;AKIMOTO, TAKASHI;FUKUTOMI, KYOKO;ISHII, KEITARO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2516-2521
  作者：SAKAMOTO, MASANORI、AKIMOTO, TAKASHI、FUKUTOMI, KYOKO、ISHII, KEITARO

  DOI：——

  日期：——