cadmium p-toluenesulphonate hexahydrate | 124390-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cadmium p-toluenesulphonate hexahydrate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid ; cadmium-salt, hexahydrate；Cd(p-CH3(C6H5)SO3)2*6H2O；Cd(OTs)2*6H2O；Toluol-4-sulfonsaeure; Cadmium-Salz, Hexahydrat
• CAS: 124390-01-8
• 化学式: 2C₇H₇O₃S*Cd*6H₂O
• 分子量: 562.895
• InChiKey: LCGBGKOHFDRRPJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium p-toluenesulphonate hexahydrate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Zur Theorie der Metallhydrationen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/zaac.19301920127
• 作为产物：
  描述：

  无水碳酸镉 、 对甲苯磺酸 以 水 为溶剂， 生成 cadmium p-toluenesulphonate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Cd(II) 和 Pb(II) 对甲苯磺酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 研究了 Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 六水合对甲苯磺酸盐和 Pb(II) 无水对甲苯磺酸盐在空气和大气中的热分解。在氮气流下。脱水焓由DSC曲线测量，无水盐的降解产物通过X射线衍射鉴定。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)87103-5

文献信息

• Assembly of CdI₂-type coordination networks from triangular ligand and octahedral metal center: topological analysis and potential framework porosity
  作者：Sheng-Run Zheng、Qing-Yuan Yang、Yong-Ru Liu、Jian-Yong Zhang、Ye-Xiang Tong、Cun-Yuan Zhao、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/b711457e

  日期：——

  Reaction of a rigid triangular ligand 2,4,6-tris[4-(1H-imidazole-1-yl)phenyl]-1,3,5-triazine (TIPT) with Cd2+ ions afforded rare non-interpenetrating CdI2-type networks which display high thermostability and potential porosity; the topological character of the CdI2-type networks have been analyzed in comparison with three common uniform (4,4), (6,3) and (3,6) plane nets.

  刚性三角配体2,4,6-三[4-(1H-咪唑-1-氮基)苯基]-1,3,5-三嗪 (TIPT) 与 Cd2+ 离子的反应生成了罕见的非互渗透 CdI2 型网络，这些网络显示出较高的热稳定性和潜在的孔隙性； 型网络的拓扑特性已与三种常见的均匀平面网络 (4,4)、(6,3) 和 (3,6) 进行了比较分析。
• <i>cis</i>- and <i>trans</i>-9,10-di(1<i>H</i>-imidazol-1-yl)-anthracene based coordination polymers of Zn^II and Cd^II: synthesis, crystal structures and luminescence properties
  作者：Serhii I. Vasylevskyi、Khrystyna Regeta、Albert Ruggi、Stéphane Petoud、Claude Piguet、Katharina M. Fromm

  DOI：10.1039/c7dt03758a

  日期：——

  namely [Zn(μ2-L)2](ClO4)2·m(MeOH)·n(DCM)}n (1), [Zn(μ2-L)2](BF4)2·m(MeOH)·n(DCM)}n (2), [Zn(μ2-L)2(p-Tos)2]·m(DCM)·n(MeOH)}n (3), [Cd(μ2-L)2(p-Tos)2]·m(DCM)}n (4) [Cd(μ2-L)2(p-Tos)2]·m(MeOH)·n(Dioxane)}n (5) and [Zn(μ2-L)2(CF3CO2)2]·2(Dioxane)}n (6), were obtained. Dissolving L in polar solvent mixtures MeOH–DCM (4 : 1) or MeOH–dioxane (1 : 1) with ZnII and CdII salts resulted in the formation of complexes

  基于所述半柔性-9,10-二（1-新官能配位聚合物ħ -咪唑-1-基）蒽配体（大号）用Zn II和Cd II，即[锌（μ 2 -大号）2 ] （CLO 4）2 ·米（甲醇）· ñ（DCM）} ñ（1），[锌（μ 2 -大号）2 ]（BF 4）2 ·米（甲醇）· ñ（DCM）} ñ（2），[锌（μ 2 -大号）2（p -Tos）2 ]·米（DCM）· Ñ（甲醇）} Ñ（3），[CD（μ 2 -大号）2（p -Tos）2 ]·米（DCM）} Ñ（4）[镉（μ 2 -大号）2（p -Tos）2 ]·米（甲醇）· ñ（二恶烷）} ñ（5）和[锌（μ 2 -大号）2（CF获得3 CO 2） 2 ]·2（二恶烷）） n（ 6）。溶解大号在极性溶剂混合物的MeOH-DCM（4:1）或MeOH二恶烷（1：1）用Zn II和Cd II盐导致复合物的形成1， 2，和5采用顺式的咪唑-conform
• Synthesis, X-ray structures, and biological activity of Zn(II) and cd(II) complexes with pyridine thiazolone derivatives
  作者：Xunzhong Zou、Yanzhi Liao、Chaojie Yang、Ansheng Feng、Xiaoyun Xu、Huifeng Jiang、Yu Li

  DOI：10.1080/00958972.2020.1869952

  日期：2021.3.19

  behavior of L1 and 1–3 were analyzed by X-ray diffraction. In the structure of 1, L1 acts as a bidentate agent coordinating the Zn2+ ion through the pyridine nitrogen and thiazole nitrogen, while L2 bonded in a 2D structure by coordinating Zn2+ through the nitrogen atoms of two pyridine rings in the structure of 2. Additionally, with Cd2+ ions as connection points and the spatial extension of L2, 3

  摘要 三种新的过渡金属配合物，[Zn（L1）2（OTS）（CH 3 OH）]（TSO）·CH 3 OH（1），[Zn（L2）（H 2 O）4 ]（SiF 6）· ħ 2 ö} ñ（2）和[CD（L2）2（OTS）2 ]·2DMF} ñ（3）中，从制备吡啶衍生物噻唑酮（其中L1  =  2- [4-（2-吡啶基） - 2-噻唑基] hydr，  L2  =  2- [4-（3-吡啶基）-2-噻唑基] hydr），特征在于1H-NMR，元素分析（EA）和红外光谱（IR）。的结晶行为L1和1 - 3通过X射线衍射进行分析。在1的结构中，L1充当双齿剂，通过吡啶氮和噻唑氮配位Zn 2+离子，而L2通过在两个结构的吡啶环中通过两个吡啶环的氮原子配位Zn 2+，以二维结构键合。2。另外，以Cd 2+离子为连接点和L2的空间扩展，3拥有复杂的3D金属有机框架。研究了配体和配合物的发光性质。的体外抗微