(2R,3R)-3-amino-4-(benzyloxy)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol | 939400-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-amino-4-(benzyloxy)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3-amino-1,1,1-trifluoro-4-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 939400-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 249.233
• InChiKey: WKLAIPXPJVYAME-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethan-1-amine 、 (2R,3R)-3-amino-4-(benzyloxy)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol 、 异丙烯基氯甲酸酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到1-((2R,3R)-1-(benzyloxy)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutan-2-yl)-3-((R)-1-(3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62308

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  化合物Ia和Ib的公式如下，其中A、B、C和R1的描述如下。
• HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954668A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7790770B2
  申请人：——

  公开号：US7790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US7888376B2
  申请人：——

  公开号：US7888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15