3,3',3'',3'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayl)tetrakis(benzeneamine) | 586960-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',3'',3'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayl)tetrakis(benzeneamine)
• 英文别名: 3-[3-(3-aminophenyl)-5-[3,5-bis(3-aminophenyl)phenyl]phenyl]aniline
• CAS: 586960-02-3
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄
• 分子量: 518.661
• InChiKey: ZJHQQDQYPYFMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C (decomp)
• 沸点：
  825.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',3'',3'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayl)tetrakis(benzeneamine) 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 N,N',N'',N'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayltetrakis{(S)-[(1,3-phenylene)iminocarbonyl](2-methylpropyl)methyl})tetraammonium tetrakis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055
• 作为产物：
  描述：

  5,5''-bis(3-nitrophenyl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl 在 盐酸 、 tin 作用下， 反应 336000.0h， 以97%的产率得到3,3',3'',3'''-(1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrayl)tetrakis(benzeneamine)
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055