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Epidithio bis-hydroxy enone 59 | 1309371-28-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Epidithio bis-hydroxy enone 59
英文别名
(1S,4S,5S,9R,11S,14S,15S,19R)-5,15-dihydroxy-21,22-dithia-3,13-diazahexacyclo[9.9.2.01,13.03,11.04,9.014,19]docosa-6,16-diene-2,8,12,18-tetrone
Epidithio bis-hydroxy enone 59化学式
CAS
1309371-28-5
化学式
C18H16N2O6S2
mdl
——
分子量
420.467
InChiKey
RCODXLGTKJXDNC-FOHSIVBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    870.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Epidithio-, Epitetrathio-, and bis-(Methylthio)diketopiperazines: Synthetic Methodology, Enantioselective Total Synthesis of Epicoccin G, 8,8′-<i>epi</i>-<i>ent</i>-Rostratin B, Gliotoxin, Gliotoxin G, Emethallicin E, and Haematocin and Discovery of New Antiviral and Antimalarial Agents
    作者:K. C. Nicolaou、Min Lu、Sotirios Totokotsopoulos、Philipp Heretsch、Denis Giguère、Ya-Ping Sun、David Sarlah、Thu H. Nguyen、Ian C. Wolf、Donald F. Smee、Craig W. Day、Selina Bopp、Elizabeth A. Winzeler
    DOI:10.1021/ja308429f
    日期:2012.10.17
    An improved sulfenylation method for the preparation of epidithio-, epitetrathio-, and bis-(methylthio)diketopiperazines from diketopiperazines has been developed. Employing NaHMDS and related bases and elemental sulfur or bis[bis(trimethylsilyl)amino]trisulfide (23) in THF, the developed method was applied to the synthesis of a series of natural and designed molecules, including epicoccin G (1), 8
    已经开发了一种用于从二酮哌嗪制备桥二硫、表四硫和双(甲硫基)二酮哌嗪的改进的亚磺酰化方法。在 THF 中使用 NaHMDS 和相关碱和元素硫或双[双(三甲基甲硅烷基)氨基]三硫化物 (23),将开发的方法应用于合成一系列天然和设计的分子,包括表球菌素 G (1)、8、 8'-epi-ent-rostratin B (2)、gliotoxin (3)、gliotoxin G (4)、emethallicin E (5) 和 heematocin (6)。对选定合成化合物的生物筛选导致发现了许多纳摩尔抗脊髓灰质炎病毒药物(即 46、2,2'-epi-46 和 61)和几种低微摩尔抗恶性疟原虫先导化合物(即 46、 2,2'-epi-46、58、61 和 1)。
  • Total Synthesis of Epicoccin G
    作者:K. C. Nicolaou、Sotirios Totokotsopoulos、Denis Giguère、Ya-Ping Sun、David Sarlah
    DOI:10.1021/ja2032635
    日期:2011.6.1
    An expedient enantioselective total synthesis of epicoccin G and related dithiodiketopiperazines through a strategy featuring direct two-directional sulfenylation, photooxygenation, and Kornblum-DeLaMare rearrangement is described.
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