phenyl(4-phenylbut-1-enyl)sulfane | 67004-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl(4-phenylbut-1-enyl)sulfane
• 英文别名: 4-Phenylbut-1-enylsulfanylbenzene
• CAS: 67004-76-6
• 化学式: C₁₆H₁₆S
• 分子量: 240.369
• InChiKey: HWAFCITYJOTGDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(4-phenylbut-1-enyl)sulfane 在 三乙基硅烷 、 水 、 四氯化钛 作用下， 生成 phenyl(4-phenylbutyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用三乙基硅烷作为还原剂的四氯化钛促进烯基硫化物的还原

  摘要：

  在四氯化钛的存在下，烯基硫化物以良好的产率用三乙基硅烷还原成相应的烷基硫化物。通过-苯基硫代烷基钛进行还原...

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1219
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-phenylbutyl phenyl sulfide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以90%的产率得到phenyl(4-phenylbut-1-enyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1-(甲基硫) 和 1-(苯基硫) 乙烯基锂试剂的简便方法

  摘要：

  在 N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA) 存在下，通过用两倍摩尔量的丁基锂处理相应的 2-甲氧基乙基硫化物来制备 1-（甲硫基）和 1-（苯硫基）乙烯基锂。β-烷硫基-β,γ-不饱和醇通过锂盐与醛的反应以良好的收率获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.593

文献信息

• Radical Cation Cycloadditions Using Cleavable Redox Auxiliaries
  作者：Shishi Lin、Shane D. Lies、Christopher S. Gravatt、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03545

  日期：2017.1.20

  The incorporation of an easily oxidized arylsulfide moiety facilitates the photocatalytic generation of alkene radical cations that undergo a variety of cycloaddition reactions with electron-rich reaction partners. The sulfide moiety can subsequently be reductively cleaved in a traceless fashion, affording products that are not otherwise directly accessible using photoredox catalysis. This approach

  易于氧化的芳基硫醚部分的引入促进了烯烃自由基阳离子的光催化生成，该自由基阳离子与富电子反应伙伴进行各种环加成反应。随后，硫化物部分可以以无痕方式还原裂解，从而提供使用光氧化还原催化无法直接获得的产物。这种方法构成了一种新颖的氧化“氧化还原辅助”策略，提供了一种实用的方法来规避光氧化还原反应面临的基本热力学限制。
• New methods for the preparation of 1-alkenyl ethers and sulfides using di- and tri-thioorthoformates
  作者：Md.Abdur Rahim、Haruhiko Taguchi、Mikako Watanabe、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00083-5

  日期：1998.4

  The treatment of carbonyl compounds with the organotitanium species formed from methoxybis(phenylthio)methane and low valent titanium species Cp2Ti[P(OEt)3]2 gave 1-alkenyl ethers in good yields. 1-Alkenyl sulfides were also obtained by the similar reaction using triphenyl trithioorthoformate. These reactions were successfully applied to carboxylic esters and thiolesters to produce 1,2-diheteroatom

  用由甲氧基双（苯硫基）甲烷形成的有机钛物种和低价钛物种Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2处理羰基化合物，可得到高产率的1-烯基醚。使用三苯基原硫代三甲酸酯通过类似的反应也获得了1-烯基硫化物。这些反应已成功地应用于羧酸酯和硫酯，以生产1,2-二杂原子取代的1-烯烃。
• Regiospecific conversion of alkenyl sulphides to α-sulphenylated carbonyl compounds by oxygenation in the presence of thiophenol
  作者：Jun-ichi Yoshida、Shogo Nakatani、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1039/c39880001468

  日期：——

  Regiospecific conversion of alkenyl sulphides to α-sulphenylated carbonyl compounds was achieved by oxygenation in the presence of thiophenol; electrolysis was found to be quite effective for initiation of the reaction.

  在硫酚的存在下，通过氧化实现烯基硫的区域特异性转化为α-磺苯基化的羰基化合物。发现电解对于引发反应是非常有效的。
• An efficient deoxygenation of 1-alkenyl or alkyl phenyl sulfoxides to the corresponding sulfides mediated by magnesium in alcohol
  作者：Ge Hyeong Lee、Eun Bok Choi、Eun Lee、Chwang Siek Pak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76794-3

  日期：1994.4

  An extremely convenient deoxygenation of 1-alkenyl, alkyl, and aryl phenyl sulfoxides with magnesium powder in absolute methanol (or ethanol) afforded the corresponding sulfides in excellent yields.

  用无水甲醇（或乙醇）中的镁粉对1-烯基，烷基和芳基苯基亚砜进行极为方便的脱氧，从而以优异的收率得到相应的硫化物。
• Mirafzal, Gholam A.; Liu, Jianping; Bauld, Nathan L., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 14, p. 6072 - 6077
  作者：Mirafzal, Gholam A.、Liu, Jianping、Bauld, Nathan L.

  DOI：——

  日期：——