1,2-bis(diphenylphosphino)dodecane | 41625-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphino)dodecane
• 英文别名: 1,12-bis(diphenylphosphino)dodecane；1,12-bis(diphenylphosphano)dodecane；12-diphenylphosphanyldodecyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 41625-32-5
• 化学式: C₃₆H₄₄P₂
• 分子量: 538.693
• InChiKey: BJFFDMZPLFWJSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-69 °C
• 沸点：
  623.9±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)dodecane 、 palladium dichloride 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 dichloropalladium;12-diphenylphosphanyldodecyl(diphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  一些α，ω-双（二苯基膦基）烷烃对钯（II）的给体性质。聚合，二聚和单体反式螯合复合物

  摘要：

  摘要1,6-双（二苯基膦基）己烷（dph），1,8-双（二​​苯基膦基）辛烷（dpo），1,10-双（二苯基膦基）癸烷（dpd）和1,12的钯（II）配合物分离了双（二苯基膦基）十二烷（dpdop）。配合物的结构似乎是供体原子之间烷烃链长度的函数。通常，dph桥接两个钯原子并形成聚合物配合物，dpo和dpd桥接两个钯原子并形成22或26元二聚环，并且dpod用作反式螯合配体并形成包含15元环的单体配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91972-8
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphino)dodecane
  参考文献：
  名称：

  A high molecular weight reversible coordination polymer of PdCl2 and 1,12-bis(diphenylphosphino)dodecaneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details, SEC results and NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301874a/

  摘要：

  研究显示，1,12-双(二苯膦基)十二烷与PdCl2能形成线性的超分子聚合物，与环状结构保持平衡状态；通过熔融聚合，可获得高分子量的材料。

  DOI：

  10.1039/b301874a

文献信息

• sp Carbon Chains Surrounded by sp³ Carbon Double Helices:  Coordination-Driven Self-Assembly of Wirelike Pt(C⋮C)<i>_n</i>Pt Moieties That Are Spanned by Two P(CH₂)<i>_m</i>P Linkages
  作者：Jürgen Stahl、Wolfgang Mohr、Laura de Quadras、Thomas B. Peters、James C. Bohling、José Miguel Martín-Alvarez、Gareth R. Owen、Frank Hampel、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja0716103

  日期：2007.7.1

  trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(CC)4Pt(Pp-tol3)2(C6F5) and diphosphines Ar2P(CH2)mPAr2 yield trans,trans-(C6F5)(Ar2P(CH2)mPAr2)Pt(CC)4Pt(Ar2P(CH2)mPAr2)(C6F5), in which the platinum atoms are spanned via an sp and two sp3 carbon chains (Ar/m = 3, Ph/14, 87%; 4, p-tol/14, 91%; 5, p-C6H4-t-Bu/14, 77%; 7, Ph/10, 80%; 8, Ph/11, 80%; 9, Ph/12, 36%; only oligomers form for m > 14). Crystal structures of 3-5 show that the sp3

  trans,trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(CC)4Pt(Pp-tol3)2(C6F5)和二膦Ar2P(CH2)mPAr2的反应产生trans,trans-(C6F5)(Ar2P(CH2)mPAr2) Pt(CC)4Pt(Ar2P(CH2)mPAr2)(C6F5)，其中铂原子通过一个 sp 和两个 sp3 碳链跨越（Ar/m = 3, Ph/14, 87%; 4, p-tol /14, 91%; 5, p-C6H4-t-Bu/14, 77%; 7, Ph/10, 80%; 8, Ph/11, 80%; 9, Ph/12, 36%; 仅低聚物m > 14 的形式）。3-5 的晶体结构表明 sp3 链采用手性双螺旋构象，在大约范德华距离处屏蔽 sp 链，两个对映异构体都在晶胞中。铂金方形平面定义的角度为 196.6 度 -189.9 度或超过一半的扭曲。7-9 的晶体结构具有较短的
• A high molecular weight reversible coordination polymer of PdCl2 and 1,12-bis(diphenylphosphino)dodecaneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details, SEC results and NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301874a/
  作者：Jos M. J. Paulusse、Rint P. Sijbesma

  DOI：10.1039/b301874a

  日期：——

  1,12-Bis(diphenylphosphino)dodecane and PdCl2 are shown to form linear supramolecular polymers in equilibrium with cyclic structures; high molecular weight material was obtained by melt polymerisation.

  研究显示，1,12-双(二苯膦基)十二烷与PdCl2能形成线性的超分子聚合物，与环状结构保持平衡状态；通过熔融聚合，可获得高分子量的材料。
• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Further insights into platinum carbonyl Chini clusters
  作者：Beatrice Berti、Marco Bortoluzzi、Alessandro Ceriotti、Cristiana Cesari、Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Stefano Zacchini

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119904

  日期：2020.11

  Pt5(CNXyl)10, whereas Pt9(CNXyl)13(CO) was obtained from the reaction of [Pt15(CO)30]2– with CNXyl. These two new neutral clusters have been structurally characterized as their Pt5(CNXyl)10·2toluene and Pt9(CNXyl)13(CO)·solv solvates. DFT studies on the CO exchange of [Pt6(CO)12]2– suggest an associative interchange mechanism, which may be extended also to larger Chini clusters and the initial steps of

  摘要用CF3COOH在THF中氧化[Ph3P（CH2）12PPh3] [Pt15（CO）30]，得到[Ph3P（CH2）12PPh3] [Pt18（CO）36]沉淀，将其从dmf / iso-中重结晶。丙醇。这种盐以前所未有的形态在固态中自组装，该形态由[Pt9（CO）18]-单元的无限链组成。[Ph3P（CH2）12PPh3] [Pt18（CO）36]的固态结构可以看作是快照，其中[Pt9（CO）18]-单元正在接近并准备交换外部Pt3（CO）6片段。Chini团簇与异腈的反应通过氧化还原碎片进行，与涉及膦的反应不同，膦可能通过非氧化还原取代和氧化还原断裂而发生，具体取决于实验条件。因此，[Pt6（CO）12] 2-与CNXyl的反应得到Pt5（CNXyl）10，而Pt9（CNXyl）13（CO）是由[Pt15（CO）30] 2-与CNXyl反应制得的。这两个新的中性簇的结构特征是它们的
• Oligomerization and cis-trans isomerization equilibria in dichloropalladium(II) metallacrown ethers and a dichloropalladium(II) complex of 1,12-bis(diphenylphosphino)dodecane
  作者：Dale C. Smith, Jr.、Gary M. Gray

  DOI：10.1039/a908868g

  日期：——

  Quantitative 31P1H} NMR spectroscopic studies of monomer–oligomer and cis-trans equilibria in chloroform-d solutions of PdCl2Ph2P(CH2CH2O)nCH2CH2PPh2-P,P′}n (n = 3, 4, 5) metallacrown ethers and of PdCl2Ph2P(CH2)12PPh2-P,P′} are reported. The NMR data for all of the complexes can be adequately modeled using a single cis-trans isomerization equilibrium and two step-polymerization (dimerization, oligomerization)

  定量31 P 1 H}核磁共振单体和低聚物的光谱研究顺-反式在氯仿平衡d的PdCl的解决方案2 博士2 P（CH 2 CH 2 O）Ñ CH 2 CH 2 PPH 2 - P，P '} Ñ（Ñ  = 3,4 ，5）金属漆醚和的PdCl的2 博士2 P（CH 2）12 PPH 2 - P，P被报告'}。这核磁共振可以使用单个顺式-反式异构化平衡和两步聚合（二聚，低聚）平衡对所有络合物的数据进行适当建模。不出所料，金属催乳素的二聚和低聚平衡常数醚随着n的增加而增加。但是，金属漆的二聚平衡常数醚比低聚平衡常数小得多。相比之下，PdCl 2 Ph 2 P（CH 2）12 PPh 2 - P，P '}的二聚和低聚平衡常数几乎相同，并且显着大于金属lac醚。单体和低聚物的动力学研究的顺-反式中的溶液平衡顺-PdCl 2 博士2 P（CH 2 CH 2 O）3 CH 2 CH 2 PPH 2