diethyl (12-bromododecyl)phosphonate | 264231-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (12-bromododecyl)phosphonate
• 英文别名: Diethyl 12-bromododecylphosphonate；1-bromo-12-diethoxyphosphoryldodecane
• CAS: 264231-28-9
• 化学式: C₁₆H₃₄BrO₃P
• 分子量: 385.322
• InChiKey: LBZCVVYKOAEEAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (12-bromododecyl)phosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(12-溴十二烷基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF AN INORGANIC SUBSTRATE HAVING ANTIMICROBIAL PROPERTIES

  摘要：

  本发明涉及一种用于修改无机基底的过程，旨在赋予其抗菌性能，该过程包括在所述基底表面上通过一步或多步嫁接具有固有抗菌性能或能释放具有抗菌性能的物种的基团。通过有机磷偶联剂进行嫁接。本发明的一个对象同样是通过这种过程获得的基底，以及这种基底的各种用途。

  公开号：

  US20100249425A1
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 亚磷酸三乙酯 反应 4.0h， 以75%的产率得到diethyl (12-bromododecyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助铜（I）催化炔烃-叠氮化物环加成反应（CuAAC）快速组装磁性氧化铁纳米颗粒

  摘要：

  二维（2D）纳米粒子（NP）组件由于其原始的集体特性而变得非常有吸引力，可以根据纳米结构对其进行调节。除了对纳米结构的精确控制和简便的执行方式以外，快速组装工艺对于开发有效且流行的策略以制备具有可调节集体特性的系统是非常必要的。在本文中，我们报告了微波（MW）辅助铜（I）催化炔-叠氮化物环加成反应（CuAAC）在有机分子自组装单层（SAM）上高效快速地二维组装氧化铁纳米颗粒的过程。点击反应。微波辐射有利于显着增强组装反应，该反应在一小时内以最大的NP密度完成，比需要长达48小时的常规CuAAC点击反应快得多。此外，MW辅助的点击反应具有极大的优势，可以分别保留SAM和NP表面的炔基和叠氮化物基团之间的特定反应，并且还避免了不希望的反应。据我们所知，这是首次对组装在表面上的纳米粒子执行此方法。

  DOI：

  10.1021/cm401326p

文献信息

• Phosphonate-Mediated Immobilization of Rhodium/Bipyridine Hydrogenation Catalysts
  作者：Florian Forato、Anouar Belhboub、Julien Monot、Marc Petit、Roland Benoit、Vincent Sarou-Kanian、Franck Fayon、Denis Jacquemin、Clémence Queffelec、Bruno Bujoli

  DOI：10.1002/chem.201705283

  日期：2018.2.16

  or 6,6′‐positions)—the resulting supported catalysts showed comparable chemoselectivity but different kinetics for the hydrogenation of 6‐methyl‐5‐hepten‐2‐one under hydrogen pressure. Characterization of the six supported catalysts suggested that the intrinsic geometry of each of the phosphonate‐derivatized 2,2′‐bipyridines leads to supported catalysts with different microstructures and different

  膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶（bpy）配体L的RhL 2复合物固定在原位生成的氧化钛颗粒上。根据Bipy配体的结构-膦酸酯端基所连接的系链（1或2）的数量及其在2,2'-联吡啶骨架（4,4'-，5,5'-，或6,6'-位）-生成的负载型催化剂表现出可比的化学选择性，但在氢气压力下加氢6-甲基-5-庚基-2-酮的动力学不同。六种负载型催化剂的表征表明，每种膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶的内在几何形状导致具有不同微观结构和不同RhL 2排列的负载型催化剂 固体表面的有机物种类，从而影响它们的反应性。
• Fast Assembling of Magnetic Iron Oxide Nanoparticles by Microwave-Assisted Copper(I) Catalyzed Alkyne–Azide Cycloaddition (CuAAC)
  作者：Delphine Toulemon、Benoît P. Pichon、Cédric Leuvrey、Spyridon Zafeiratos、Vasiliki Papaefthimiou、Xavier Cattoën、Sylvie Bégin-Colin

  DOI：10.1021/cm401326p

  日期：2013.7.23

  to prepare systems with tunable collective properties. In this article, we report on the highly efficient and fast 2D assembling of iron oxide nanoparticles on a self-assembled monolayer (SAM) of organic molecules by the microwave (MW)-assisted copper(I) catalyzed alkyne–azide cycloaddition (CuAAC) click reaction. Microwave irradiation favors a dramatic enhancement of the assembling reaction, which

  二维（2D）纳米粒子（NP）组件由于其原始的集体特性而变得非常有吸引力，可以根据纳米结构对其进行调节。除了对纳米结构的精确控制和简便的执行方式以外，快速组装工艺对于开发有效且流行的策略以制备具有可调节集体特性的系统是非常必要的。在本文中，我们报告了微波（MW）辅助铜（I）催化炔-叠氮化物环加成反应（CuAAC）在有机分子自组装单层（SAM）上高效快速地二维组装氧化铁纳米颗粒的过程。点击反应。微波辐射有利于显着增强组装反应，该反应在一小时内以最大的NP密度完成，比需要长达48小时的常规CuAAC点击反应快得多。此外，MW辅助的点击反应具有极大的优势，可以分别保留SAM和NP表面的炔基和叠氮化物基团之间的特定反应，并且还避免了不希望的反应。据我们所知，这是首次对组装在表面上的纳米粒子执行此方法。
• Electronic Communication in Confined Space Coronas of Shell‐by‐Shell Structured Al₂O₃Nanoparticle Hybrids Containing Two Layers of Functional Organic Ligands
  作者：Lisa M. S. Stiegler、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.201901052

  日期：2019.9.12

  corresponding hierarchical architectures relies on both covalent grafting of phosphonic acids on the NPs surface (SAMs formation; SAM=self-assembled monolayer) and exohedral interdigitation of orthogonal amphiphiles as the second ligand layer driven by solvophobic interactions. The electronic communication between the chromophores of different electron demand, such as pyrenes, perylenediimides (PDIs; with and

  报道了在逐壳结构（SbS）结构的Al2 O3纳米粒子杂物的内部电晕中组织的富电子分子和贫电子分子的有限空间相互作用的第一系列实例。相应层次结构的组装概念依赖于膦酸在NPs表面的共价接枝（SAMs形成； SAM =自组装单层）和正交两亲物的面外叉指作为由疏溶剂相互作用驱动的第二配体层。在层界面处促进了不同电子需求的发色团（例如pyr，per二酰亚胺（PDI；有和没有溴化吡啶鎓头基））和富勒烯之间的电子通讯。在这项工作中，证明了在电子上“纯真的” Al 2 O 3核周围组装的双层杂化物的有效构造原理足够坚固，以实现对层间区域中电子供体和-受体之间的电子通信的控制。通过荧光测量监测在层界面处彼此接近的电子接受体和电子给予体之间的电子相互作用。
• Preparation of an inorganic substrate having antimicrobial properties
  申请人：Mutin Hubert

  公开号：US08586758B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  The invention relates to a process for modifying an inorganic substrate, directed toward giving it antimicrobial properties, said process consisting in grafting in one or more steps onto a surface of said substrate groups with intrinsic antimicrobial properties or groups capable of releasing species with antimicrobial properties. The grafting is performed by means of an organophosphorus coupling agent. A subject of the invention is similarly a substrate obtained by this process, as well as diverse uses of such a substrate.

  本发明涉及一种改性无机基底的方法，旨在赋予其抗微生物性能，该方法包括在该基底的表面上通过一个或多个步骤嫁接具有固有抗微生物性能或能释放具有抗微生物性能的物质的基团。嫁接是通过有机磷偶联剂实现的。本发明的另一个方面是通过此方法获得的基底，以及此类基底的多种用途。
• US8586758B2
  申请人：——

  公开号：US8586758B2

  公开（公告）日：2013-11-19