摘要研究了[B 10 H 10 ] 2–阴离子的
四氢呋喃,
四氢吡喃和1,4-
二恶烷衍
生物与许多
氨基酸(甘
氨酸,半胱
氨酸,
丝氨酸和
对氨基苯甲酸)之间的相互作用。已经表明,在反应过程中,外多面环取代基被打开形成closo-脱乙酰基含有侧基
氨基酸基团,而亲核试剂通过氧原子连接。亲核试剂既可以是
氨基酸(在
水中),也可以是它们的钠盐(在二甲基甲酰胺中)。所获得的所有化合物都是有效的多齿
配体,能够通过连接的
氨基酸部分的供体原子并通过形成三中心的两个电子键与
金属配位。已通过元素分析,IR光谱,11 B,13 C和1 H NMR光谱以及ESI质谱研究了合成的化合物。闭合碳-Decaborates具有侧
氨基酸部分是用于感兴趣10
硼原子含量高,是恶性肿瘤的B中子捕获疗法,也是一种方便的方法将其运输到受影响的细胞。