作者:E. Yu. Matveev、S. S. Akimov、A. S. Kubasov、V. M. Retivov、K. Yu. Zhizhin、N. T. Kuznetsov
DOI:10.1134/s003602361912009x
日期:2019.12
capable to be coordinated to the metal through the donor atoms of the amino acid moiety attached and by forming three-center two-electron bonds. The synthesized compounds have been studied by elemental analysis, IR spectroscopy, 11B, 13C, and 1H NMR spectroscopies, and ESI mass spectrometry. closo-Decaborates with pendant amino acid moieties are of interest for 10B neutron capture therapy of malignant
摘要研究了[B 10 H 10 ] 2–阴离子的四氢呋喃,四氢吡喃和1,4-二恶烷衍生物与许多氨基酸(甘氨酸,半胱氨酸,丝氨酸和对氨基苯甲酸)之间的相互作用。已经表明,在反应过程中,外多面环取代基被打开形成closo-脱乙酰基含有侧基氨基酸基团,而亲核试剂通过氧原子连接。亲核试剂既可以是氨基酸(在水中),也可以是它们的钠盐(在二甲基甲酰胺中)。所获得的所有化合物都是有效的多齿配体,能够通过连接的氨基酸部分的供体原子并通过形成三中心的两个电子键与金属配位。已通过元素分析,IR光谱,11 B,13 C和1 H NMR光谱以及ESI质谱研究了合成的化合物。闭合碳-Decaborates具有侧氨基酸部分是用于感兴趣10硼原子含量高,是恶性肿瘤的B中子捕获疗法,也是一种方便的方法将其运输到受影响的细胞。