1,4-二溴-2,5-二硝基苯 | 18908-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2,5-二硝基苯
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-dinitrobenzene
• CAS: 18908-08-2
• 化学式: C₆H₂Br₂N₂O₄
• 分子量: 325.901
• InChiKey: QHTZEKUEAHGFIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  307.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2,5-二溴对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Calhane, American Chemical Journal, 1902, vol. 28, p. 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二胺 在 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1,4-二溴-2,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种芳香硝基化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种芳香硝基化合物的合成方法，其特征在于：以芳香氨基化合物为原料，与过氧三氟乙酸发生氧化反应得到。本发明以芳香氨基化合物为原料经过过氧三氟乙酸氧化得到目标芳香硝基化合物，收率高、适用范围广、操作简单、环境污染小，是一种理想的制备硝基化合物的好方法。

  公开号：

  CN110330432B

文献信息

• Condensed-cyclic compound and organic light-emitting diode comprising the same
  申请人：Samsung Display Co., LTD.

  公开号：US09853222B2

  公开（公告）日：2017-12-26

  A condensed-cyclic compound is represented by Formula 1, and an organic light-emitting diode includes the condensed-cyclic compound. The organic light-emitting diode includes a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer. The organic layer includes an emission layer and the condensed-cyclic compound. The condensed-cyclic compound can be included in the emission layer as a host, and the emission layer may further include a dopant.

  一种缩环化合物由公式1表示，而一种有机发光二极管包括该缩环化合物。所述有机发光二极管包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及有机层。所述有机层包括发射层和缩环化合物。所述缩环化合物可作为主体被包括在发射层中，发射层还可能包括掺杂剂。
• Synthesis and Electronic Properties of 3-Acceptor-Substituted and 3,7-Bisacceptor-Substituted Phenothiazines
  作者：Markus Sailer、Michael Nonnenmacher、Thomas Oeser、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.200500539

  日期：2006.1

  3-Acceptor-substituted and 3,7-bisacceptor-substituted phenothiazines can be synthesized in moderate to excellent yields through Suzuki cross-coupling reactions between phenothiazin-3-yl pinacolyl boronates or phenothiazin-3,7-diyl bis(pinacolyl boronates) and electron-deficient (hetero)aryl halides. The electronic properties of (hetero)aryl-substituted N-methyl phenothiazines (UV/Vis absorption, fluorescence

  通过吩噻嗪-3-基频哪醇硼酸酯或吩噻嗪-3,7-二基双(频哪醇硼酸酯)和吩噻嗪-3,7-二基双(频哪醇硼酸酯)和缺电子（杂）芳基卤化物。（杂）芳基取代的 N-甲基吩噻嗪的电子特性（UV/Vis 吸收、荧光、氧化还原电位）可以与前沿分子轨道的计算能量相关。硝基取代衍生物显示出电子两性行为，显示出可逆氧化和可逆还原。吩噻嗪基对（2,5-二硝基）亚苯基桥连二元组 13 的 X 射线结构分析揭示了分子之间的供体-受体相互作用。吡啶基和嘧啶基衍生物发出荧光，量子产率 (Φf) 高达 49%，可被视为具有氧化还原活性的荧光团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Molecular Tuning of Phenylene-Vinylene Derivatives for Two-Photon Photosensitized Singlet Oxygen Production
  作者：Christian B. Nielsen、Jacob Arnbjerg、Mette Johnsen、Mikkel Jo̷rgensen、Peter R. Ogilby

  DOI：10.1021/jo9020216

  日期：2009.12.4

  the sensitizer play an important role in the photosensitized production of singlet oxygen, O2(a1Δg). In this work, we systematically examine the effect of molecular changes in the sensitizer on the efficiency of singlet oxygen production using, as the sensitizer, oligophenylene-vinylene derivatives designed to optimally absorb light in a nonlinear two-photon process. We demonstrate that one cannot always

  取代基的从属特征和敏化剂的性质在光敏生产单线态氧的方面发挥重要作用，O- 2（A 1 Δ克）。在这项工作中，我们系统地研究了敏化剂中分子变化对单线态氧生产效率的影响，使用了设计用于在非线性双光子过程中最佳吸收光的低聚亚苯基-亚乙烯基衍生物作为敏化剂。我们证明，在尝试构建有效的两光子单线态氧敏化剂时，不能总是依靠经验法则指导。相反，由于行为可能会偏离规范，因此通常需要对系统的光物理特性进行全面研究。例如，公认的是，将酮部分引入敏化剂生色团通常导致更有效地产生单线态氧。但是，我们在这里表明，将羰基引入给定的亚苯基-亚乙烯基可以 对产生的单线态氧的收率有不利影响。使用这些分子，我们表明在使用定性对称派生的参数预测一光子吸收光谱和两光子吸收光谱之间的关系时，也必须格外小心。
• Hole Transfer Processes in <i>meta-</i> and <i>para-</i>Conjugated Mixed Valence Compounds: Unforeseen Effects of Bridge Substituents and Solvent Dynamics
  作者：Julian Schäfer、Marco Holzapfel、Boryana Mladenova、Daniel Kattnig、Ivo Krummenacher、Holger Braunschweig、Günter Grampp、Christoph Lambert

  DOI：10.1021/jacs.7b01650

  日期：2017.5.3

  accelerate the hole transfer (HT) between redox sites attached in para- or in meta-positions to a central benzene bridge, we investigated three series of mixed valence compounds based on triarylamine redox centers that are connected to a benzene bridge via alkyne spacers at para- and meta-positions. The electron density at the bridge was tuned by substituents with different electron donating or accepting

  为了解决供体取代基是否可用于加速以对位或间位连接到中心苯桥的氧化还原位点之间的空穴转移 (HT) 的问题，我们研究了基于三芳胺氧化还原中心的三个系列混合价化合物通过对位和间位的炔烃间隔基连接到苯桥上。桥上的电子密度由具有不同电子供体或接受特性的取代基调节。通过分析光谱和 DFT 计算，我们表明 HT 性质与其中一个元系列的桥取代基无关，而供体取代基可以强烈降低对系列情况下的内在势垒。形成鲜明的对比，温度依赖性 ESR 测量表明，在对位情况下，强供体取代基的表观势垒和 HT 速率均显着增加。这是由于 HT 机制从过渡态理论描述的机制到溶剂动力学控制的机制发生了前所未有的取代基依赖性变化。对于具有缓慢纵向弛豫的溶剂（PhNO2、oDCB），这通过介电弛豫过程增加了对本征势垒的额外贡献。在分子轨道系数大的位置将供体取代基连接到桥上可加速间位共轭化合物的 HT 速率，就像对系列一样。这种效果表明，
• 新颖的有机电致发光化合物和包含它的有机 电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN104710980B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明以吲哚并咔唑为基础，在此基础上，连接一种很好的电子传输材料具有大π共轭结构的菲化合物，组成了一类经典的吲哚并菲并咔唑类化合物，不同取代基的引入，使该材料相比单纯的吲哚并菲并咔唑类化合物有更好的平面结构和共轭体系。在发光亮度不变的条件下，发光效率与对比样品比较有显著提高。使用1,4‑二溴‑2,5‑二硝基苯和苯[9,10]并菲‑2‑硼酸为原料，其合成和提纯比较过程简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。