N'-[(1E)-亚乙基]苯甲酰肼 | 1483-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-[(1E)-亚乙基]苯甲酰肼
• 英文名称: N'-ethylidenebenzohydrazide
• 英文别名: benzoic acid ethylidenehydrazide；Benzoesaeure-aethylidenhydrazid；Acetaldehyd-benzoylhydrazon；Aethyliden-benzhydrazid；Benzoesaeure-(ethyliden-hydrazid)；Acetaldehydphenylhydrazon；N-(ethylideneamino)benzamide
• CAS: 1483-22-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: MJIZEJCLXHFZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(1E)-亚乙基]苯甲酰肼 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-甲基-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  杂多酸催化一锅三组分合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑

  摘要：

  H 6 [PMo 9 V 3 O 40 ]被用作制备1-芳酰基-2-亚芳基肼的有效催化剂。已经通过用CrO 3氧化1-芳基-2-亚芳基肼以优异的产率合成了2，5-二取代的1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1080/15533174.2012.740718
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N'-[(1E)-亚乙基]苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Mild oxidation of alkyl halides to aldehyde derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00911a036

文献信息

• Studies on Acyl Alkyl Diimides
  作者：Thomas R. Lynch、Frederick N. Maclachlan、Yum Kuen Siu

  DOI：10.1139/v71-261

  日期：1971.5.15

  A number of acyclic acyl alkyl diimides have been obtained by oxidation of the corresponding alkyl hydrazides. A new method for the synthesis of α-cyanoalkyl hydrazides, the reaction of acid hydrazides with ketones in the presence of sodium cyanide, has been explored. All the acyl alkyl diimides so obtained exhibit a medium to weak i.r. band at ca. 1550 cm⁻¹; evidence supporting the assignment of this band to the —N=N— stretch is given. The results of oxidation of 5-methyl and 5-phenyl-pyrazolidin-3-one are reported, together with the synthesis and oxidation of tetrahydro-6-methyl-3(2H)-pyridazinone.

  一些非环状酰基烷基二亚胺已通过氧化相应的烷基肼得到。一种合成α-氰基烷基肼的新方法已被探索，即在氰化钠存在下，酸肼与酮的反应。所有获得的酰基烷基二亚胺在ca. 1550 cm⁻¹处表现出中等到弱的红外吸收峰；提供了支持将该峰归属为—N=N—伸缩的证据。报道了5-甲基和5-苯基吡唑啉-3-酮的氧化结果，以及六氢-6-甲基-3(2H)-吡啶啉酮的合成和氧化。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150376136A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。
• Radical “On Water” Addition to the C═N Bond of Hydrazones: A Synthesis of Isoindolinone Derivatives
  作者：Tae Kyu Nam、Doo Ok Jang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03193

  日期：2018.7.20

  A radical “on water” addition to the C═N bond of hydrazones has been described. Hydrazone, diphenylsilane, alkyl iodide, and triethylborane afforded the corresponding addition products “on water” in good yields. A significant solvent effect was observed from the water. The developed protocol can be applied to the synthesis of 3-substituted isoindolinone derivatives. Moreover, the process offers environmentally

  已经描述了hydr的C═N键上的自由基“在水上”加成。dra，二苯基硅烷，烷基碘和三乙基硼烷以高收率“在水上”提供了相应的加成产物。从水中观察到明显的溶剂作用。所开发的方案可以应用于3-取代的异吲哚满酮衍生物的合成。而且，该方法提供了对环境无害的锡-自由基反应条件。
• Dienylation of <i>N</i>-benzoylhydrazones with CF₃-substituted homoallenylboronates in water
  作者：Wei-Wei Ma、Chao Yang、Qiang Xie、Yun-He Xu

  DOI：10.1039/d1ob02335g

  日期：——

  A convenient method for the dienylation of N-benzoylhydrazones in water has been developed.

  在水中，已经开发出一种方便的方法来进行N-苯甲酰肼的二烯化。
• Development of General Catalytic Allylation of Acylhydrazones with Pinacolyl Allylboronate Using an Indium(I) Catalyst
  作者：Uwe Schneider、I-Hon Chen、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ol702756k

  日期：2008.3.1

  Catalytic allylation of various acylhydrazones using a group 13 metal reagent (boron) in combination with a group 13 metal catalyst in its low-oxidation state (indium) has been developed. This operationally simple carbon-carbon bond-forming reaction displays remarkable substrate scope and functional group tolerance.

  已经开发了使用第13族金属试剂（硼）与处于低氧化态（铟）的第13族金属催化剂结合的各种酰基hydr的催化烯丙基化反应。这种操作简单的碳-碳键形成反应显示出显着的底物范围和官能团耐受性。