| 1373824-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1373824-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₄BrF₃O₂Si
• 分子量: 379.249
• InChiKey: FKBDWFNNADZEHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)hepta-1,3-diene 、 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到methyl 7-bromo-3-hydroxy-4-n-propyl-1-(trifluoromethyl)-9H-fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3+3] Cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes—a new approach to diverse CF3-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c]chromenes

  摘要：

  Trifluoromethyl-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c] chromenes were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. The reactions proceeded with very good regioselectivity. The product distribution depends on the type of 1,3-dielectrophile employed and can be explained by electronic reasons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.101